Detalles de la búsqueda
1.
The impact of 22q11.2 copy-number variants on human traits in the general population.
Am J Hum Genet
; 110(2): 300-313, 2023 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36706759
2.
Response to Bassett et al.
Am J Hum Genet
; 110(7): 1219-1220, 2023 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37419093
3.
C-reactive protein upregulates the whole blood expression of CD59 - an integrative analysis.
PLoS Comput Biol
; 13(9): e1005766, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28922377
4.
Genetic determinants of plasma protein levels in the Estonian population.
Sci Rep
; 14(1): 7694, 2024 04 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38565889
5.
Quantifying the role of transcript levels in mediating DNA methylation effects on complex traits and diseases.
Nat Commun
; 13(1): 7559, 2022 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36477627
6.
Limited evidence for blood eQTLs in human sexual dimorphism.
Genome Med
; 14(1): 89, 2022 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35953856
7.
Omics-informed CNV calls reduce false-positive rates and improve power for CNV-trait associations.
HGG Adv
; 3(4): 100133, 2022 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36035246
8.
Causal Inference Methods to Integrate Omics and Complex Traits.
Cold Spring Harb Perspect Med
; 11(5)2021 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32816877
9.
Differentially expressed genes reflect disease-induced rather than disease-causing changes in the transcriptome.
Nat Commun
; 12(1): 5647, 2021 09 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34561431
10.
Mendelian randomization integrating GWAS and eQTL data reveals genetic determinants of complex and clinical traits.
Nat Commun
; 10(1): 3300, 2019 07 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31341166
11.
An exploratory phenome wide association study linking asthma and liver disease genetic variants to electronic health records from the Estonian Biobank.
PLoS One
; 14(4): e0215026, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30978214
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