Detalles de la búsqueda
1.
Mitochondrial genome-wide analysis of nuclear DNA methylation quantitative trait loci.
Hum Mol Genet
; 31(10): 1720-1732, 2022 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35077545
2.
Molecular features encoded in the ctDNA reveal heterogeneity and predict outcome in high-risk aggressive B-cell lymphoma.
Blood
; 139(12): 1863-1877, 2022 03 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34932792
3.
NCOR2 is a novel candidate gene for migraine-epilepsy phenotype.
Cephalalgia
; 42(7): 631-644, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35166138
4.
Discovery of mitochondrial DNA variants associated with genome-wide blood cell gene expression: a population-based mtDNA sequencing study.
Hum Mol Genet
; 28(8): 1381-1391, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30629177
5.
Somatic STAT3 mutations in large granular lymphocytic leukemia.
N Engl J Med
; 366(20): 1905-13, 2012 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22591296
6.
Examining the effect of mitochondrial DNA variants on blood pressure in two Finnish cohorts.
Sci Rep
; 11(1): 611, 2021 01 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33436758
7.
Corrigendum: Adult-Onset Anti-Citrullinated Peptide Antibody-Negative Destructive Rheumatoid Arthritis Is Characterized by a Disease-Specific CD8+ T Lymphocyte Signature.
Front Immunol
; 12: 710831, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34135915
8.
Adult-Onset Anti-Citrullinated Peptide Antibody-Negative Destructive Rheumatoid Arthritis Is Characterized by a Disease-Specific CD8+ T Lymphocyte Signature.
Front Immunol
; 11: 578848, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33329548
9.
TaME-seq: An efficient sequencing approach for characterisation of HPV genomic variability and chromosomal integration.
Sci Rep
; 9(1): 524, 2019 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30679491
10.
Genome-wide DNA methylation in saliva and body size of adolescent girls.
Epigenomics
; 8(11): 1495-1505, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27762626
11.
Enrichment of rare variants in population isolates: single AICDA mutation responsible for hyper-IgM syndrome type 2 in Finland.
Eur J Hum Genet
; 24(10): 1473-8, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27142677
12.
mtDNA Mutagenesis Disrupts Pluripotent Stem Cell Function by Altering Redox Signaling.
Cell Rep
; 11(10): 1614-24, 2015 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26027936
13.
Individualized systems medicine strategy to tailor treatments for patients with chemorefractory acute myeloid leukemia.
Cancer Discov
; 3(12): 1416-29, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24056683
14.
Comparison of solution-based exome capture methods for next generation sequencing.
Genome Biol
; 12(9): R94, 2011 Sep 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21955854
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