Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide linkage in Utah autism pedigrees.
Mol Psychiatry
; 15(10): 1006-15, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19455147
2.
Mutations in an S4 segment of the adult skeletal muscle sodium channel cause paramyotonia congenita.
Neuron
; 8(5): 891-7, 1992 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1316765
3.
Variants in the 5q31 cytokine gene cluster are associated with psoriasis.
Genes Immun
; 9(2): 176-81, 2008 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18075513
4.
Detailed genetic characterization of the interleukin-23 receptor in psoriasis.
Genes Immun
; 9(6): 546-55, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18650833
5.
Multivariate characterization of white matter heterogeneity in autism spectrum disorder.
Neuroimage Clin
; 14: 54-66, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28138427
6.
The inducible prostaglandin biosynthetic enzyme, cyclooxygenase 2, is not mutated in patients with attenuated adenomatous polyposis coli.
Cancer Res
; 58(21): 4909-12, 1998 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9809998
7.
Three secretory phospholipase A(2) genes that map to human chromosome 1P35-36 are not mutated in individuals with attenuated adenomatous polyposis coli.
Cancer Res
; 56(5): 955-8, 1996 Mar 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-8640784
8.
A genome-wide search for type 2 diabetes susceptibility genes in Utah Caucasians.
Diabetes
; 48(5): 1175-82, 1999 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10331426
9.
Linkage studies of NIDDM with 23 chromosome 11 markers in a sample of whites of northern European descent.
Diabetes
; 45(3): 370-5, 1996 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8593945
10.
Linkage analysis of 19 candidate regions for insulin resistance in familial NIDDM.
Diabetes
; 44(11): 1259-65, 1995 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-7589821
11.
Replication of linkage of familial combined hyperlipidemia to chromosome 1q with additional heterogeneous effect of apolipoprotein A-I/C-III/A-IV locus. The NHLBI Family Heart Study.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 20(10): 2275-80, 2000 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11031215
12.
Genome-wide linkage analysis of lipids in the Hypertension Genetic Epidemiology Network (HyperGEN) Blood Pressure Study.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 21(12): 1969-76, 2001 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11742872
13.
Localization to chromosome 11 of a gene encoding a human minor histocompatibility antigen.
Exp Hematol
; 26(10): 976-81, 1998 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9728933
14.
Genetic linkage analysis in familial benign hypercalcemia using a candidate gene strategy. I. Studies in four families.
J Clin Endocrinol Metab
; 75(3): 846-51, 1992 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1517376
15.
Role of the beta 3-adrenergic receptor locus in obesity and noninsulin-dependent diabetes among members of Caucasian families with a diabetic sibling pair.
J Clin Endocrinol Metab
; 81(12): 4422-7, 1996 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8954053
16.
Clustered inactivating mutations and benign polymorphisms of the calcium receptor gene in familial benign hypocalciuric hypercalcemia suggest receptor functional domains.
J Clin Endocrinol Metab
; 81(4): 1312-7, 1996 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-8636323
17.
Evidence of genetic heterogeneity among the nondystrophic myotonias.
Neurology
; 42(5): 1046-8, 1992 May.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1315941
18.
Genetic characterization of a large, historically significant Utah kindred with facioscapulohumeral dystrophy.
Neuromuscul Disord
; 11(6-7): 525-9, 2001 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-11525880
19.
Evaluation of heterodimeric guanylyl cyclase genes as candidates for human hypertension.
J Hypertens
; 18(3): 263-6, 2000 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-10726711
20.
No linkage of the lipoprotein lipase locus to hypertension in Caucasians.
J Hypertens
; 17(1): 39-43, 1999 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10100092