Detalles de la búsqueda
1.
Stereospecific synthesis and structure-activity relationships of unsymmetrical 4,4-diphenylbut-3-enyl derivatives of nipecotic acid as GAT-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 602-5, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21134748
2.
Novel imidazobenzazepine derivatives as dual H1/5-HT2A antagonists for the treatment of sleep disorders.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5069-73, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20674357
3.
Discovery and structure-activity relationship of a novel spirocarbamate series of NPY Y5 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(20): 6103-7, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20813523
4.
Design and synthesis of novel tricyclic benzoxazines as potent 5-HT(1A/B/D) receptor antagonists leading to the discovery of 6-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}-4H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazine-3-carboxamide (GSK588045).
J Med Chem
; 53(15): 5827-43, 2010 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20590088
5.
Discovery of 1-(3-{2-[4-(2-methyl-5-quinolinyl)-1-piperazinyl]ethyl}phenyl)-2-imidazolidinone (GSK163090), a Potent, selective, and orally active 5-HT1A/B/D receptor antagonist.
J Med Chem
; 53(23): 8228-40, 2010 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21053897
6.
Novel carbazole derivatives as NPY Y1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(4): 1043-6, 2007 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17127055
7.
Synthesis and SAR of substituted tetrahydrocarbazole derivatives as new NPY-1 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(6): 1749-52, 2006 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16364642
8.
Total synthesis and semi-synthetic approaches to analogues of antibacterial natural product althiomycin.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(4): 561-5, 2002 Feb 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11844672
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