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1.
Microwave-assisted palladium catalysed C-H acylation with aldehydes: synthesis and diversification of 3-acylthiophenes.
Org Biomol Chem
; 20(4): 852-861, 2022 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35001098
2.
Prediction of Antileishmanial Compounds: General Model, Preparation, and Evaluation of 2-Acylpyrrole Derivatives.
J Chem Inf Model
; 62(16): 3928-3940, 2022 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35946598
3.
Molecular docking, SAR analysis and biophysical approaches in the study of the antibacterial activity of ceramides isolated from Cissus incisa.
Bioorg Chem
; 109: 104745, 2021 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33640629
4.
Amide-Directed Intramolecular Co(III)-Catalyzed C-H Hydroarylation of Alkenes for the Synthesis of Dihydrobenzofurans with a Quaternary Center.
J Org Chem
; 85(15): 10261-10270, 2020 Aug 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32674568
5.
Intramolecular Palladium(II)-Catalyzed 6-endo C-H Alkenylation Directed by the Remote N-Protecting Group: Mechanistic Insight and Application to the Synthesis of Dihydroquinolines.
J Org Chem
; 85(4): 2486-2503, 2020 02 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31886661
6.
Pd(II)-Catalyzed C-H Acylation of (Hetero)arenes-Recent Advances.
Molecules
; 25(14)2020 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32708781
7.
Carbopalladation/Suzuki Coupling Cascade for the Generation of Quaternary Centers: Access to Pyrrolo[1,2-b]isoquinolines.
J Org Chem
; 84(16): 10183-10196, 2019 08 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31356072
8.
Palladium(II)-Catalyzed Intramolecular C-H Alkenylation for the Synthesis of Chromanes.
J Org Chem
; 84(4): 2048-2060, 2019 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30638024
9.
Modeling Antibacterial Activity with Machine Learning and Fusion of Chemical Structure Information with Microorganism Metabolic Networks.
J Chem Inf Model
; 59(3): 1109-1120, 2019 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30802402
10.
Perturbation-Theory and Machine Learning (PTML) Model for High-Throughput Screening of Parham Reactions: Experimental and Theoretical Studies.
J Chem Inf Model
; 58(7): 1384-1396, 2018 07 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29898360
11.
Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Coupling: An Efficient Synthetic Strategy for the Construction of the Quinoline Core.
Mar Drugs
; 15(9)2017 Aug 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28867803
12.
MATEO: intermolecular α-amidoalkylation theoretical enantioselectivity optimization. Online tool for selection and design of chiral catalysts and products.
J Cheminform
; 16(1): 9, 2024 Jan 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38254200
13.
Identification of Riluzole derivatives as novel calmodulin inhibitors with neuroprotective activity by a joint synthesis, biosensor, and computational guided strategy.
Biomed Pharmacother
; 174: 116602, 2024 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38636396
14.
Inter- and intramolecular enantioselective carbolithiation reactions.
Beilstein J Org Chem
; 9: 313-22, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23504613
15.
Brønsted acid catalyzed enantioselective α-amidoalkylation in the synthesis of isoindoloisoquinolines.
J Org Chem
; 77(6): 2986-91, 2012 Mar 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22356420
16.
Pd(II)-Catalyzed Fujiwara-Moritani Reactions for the Synthesis and Functionalization of Substituted Coumarins.
ACS Omega
; 6(44): 29483-29494, 2021 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34778620
17.
Palladium-mediated synthesis and biological evaluation of C-10b substituted Dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinolines as antileishmanial agents.
Eur J Med Chem
; 220: 113458, 2021 Aug 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33901901
18.
Cp*Co(III)-Catalyzed C-H Hydroarylation of Alkynes and Alkenes and Beyond: A Versatile Synthetic Tool.
ACS Omega
; 5(39): 24974-24993, 2020 Oct 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33043175
19.
MCDCalc: Markov Chain Molecular Descriptors Calculator for Medicinal Chemistry.
Curr Top Med Chem
; 20(4): 305-317, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31878856
20.
Big Data Challenges Targeting Proteins in GPCR Signaling Pathways; Combining PTML-ChEMBL Models and [35S]GTPγS Binding Assays.
ACS Chem Neurosci
; 10(11): 4476-4491, 2019 11 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31618004