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1.
Mutations in troponin T associated with Hypertrophic Cardiomyopathy increase Ca(2+)-sensitivity and suppress the modulation of Ca(2+)-sensitivity by troponin I phosphorylation.
Arch Biochem Biophys
; 601: 113-20, 2016 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27036851
2.
Z-band alternatively spliced PDZ motif protein (ZASP) is the major O-linked ß-N-acetylglucosamine-substituted protein in human heart myofibrils.
J Biol Chem
; 288(7): 4891-8, 2013 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23271734
3.
Myosin regulatory light chain (RLC) phosphorylation change as a modulator of cardiac muscle contraction in disease.
J Biol Chem
; 288(19): 13446-54, 2013 May 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23530050
4.
Molecular mechanism of the E99K mutation in cardiac actin (ACTC Gene) that causes apical hypertrophy in man and mouse.
J Biol Chem
; 286(31): 27582-93, 2011 Aug 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21622575
5.
Investigation of a transgenic mouse model of familial dilated cardiomyopathy.
J Mol Cell Cardiol
; 49(3): 380-9, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20600154
6.
Trichohyalin is a potential major autoantigen in human alopecia areata.
J Proteome Res
; 9(10): 5153-63, 2010 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20722389
7.
The homozygous K280N troponin T mutation alters cross-bridge kinetics and energetics in human HCM.
J Gen Physiol
; 151(1): 18-29, 2019 01 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30578328
8.
Familial dilated cardiomyopathy mutations uncouple troponin I phosphorylation from changes in myofibrillar Ca²âº sensitivity.
Cardiovasc Res
; 99(1): 65-73, 2013 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23539503
9.
Myofibrillar Ca(2+) sensitivity is uncoupled from troponin I phosphorylation in hypertrophic obstructive cardiomyopathy due to abnormal troponin T.
Cardiovasc Res
; 97(3): 500-8, 2013 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23097574
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