Detalles de la búsqueda
1.
MECP2 mutations affect ciliogenesis: a novel perspective for Rett syndrome and related disorders.
EMBO Mol Med
; 12(6): e10270, 2020 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32383329
2.
A Novel Mecp2Y120D Knock-in Model Displays Similar Behavioral Traits But Distinct Molecular Features Compared to the Mecp2-Null Mouse Implying Precision Medicine for the Treatment of Rett Syndrome.
Mol Neurobiol
; 56(7): 4838-4854, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30402709
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