Detalles de la búsqueda
1.
CD95L concatemers highlight different stoichiometries of CD95-mediated apoptotic and nonapoptotic pathways.
Eur J Immunol
; 54(1): e2350626, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37837385
2.
CD95-Mediated Calcium Signaling Promotes T Helper 17 Trafficking to Inflamed Organs in Lupus-Prone Mice.
Immunity
; 45(1): 209-23, 2016 07 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27438772
3.
Discovery of potent dual ligands for dopamine D4 and σ1 receptors.
Bioorg Med Chem
; 69: 116851, 2022 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35753263
4.
Structure Activity Relationship Studies around DB18, a Potent and Selective Inhibitor of CLK Kinases.
Molecules
; 27(19)2022 Sep 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36234686
5.
Synthesis and biological studies of new piperidino-1,2,3-triazole hybrids with 3-aryl isoxazole side chains.
Bioorg Med Chem Lett
; 52: 128390, 2021 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34601029
6.
Structural revision of the Mcl-1 inhibitor MIM1: synthesis and biological studies on ovarian cancer cells with evaluation of designed analogues.
Org Biomol Chem
; 19(41): 8968-8987, 2021 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34596646
7.
Discovery of DB18, a potent inhibitor of CLK kinases with a high selectivity against DYRK1A kinase.
Bioorg Med Chem
; 31: 115962, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33422908
8.
Disrupting the CD95-PLCγ1 interaction prevents Th17-driven inflammation.
Nat Chem Biol
; 14(12): 1079-1089, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30429604
9.
Probing the side chain tolerance for inhibitors of the CD95/PLCγ1 interaction.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(21): 126669, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31526605
10.
Synthesis of peptidomimetics and chemo-biological tools for CD95/PLCγ1 interaction analysis.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2094-2099, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31301931
11.
Improving selectivity of dopamine D3 receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 885-888, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26723530
12.
Synthesis and evaluation of a 2-benzothiazolylphenylmethyl ether class of histamine H4 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(21): 5263-5266, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27692832
13.
A combination of in silico and SAR studies to identify binding hot spots of Bcl-xL inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 23(8): 1747-57, 2015 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25797160
14.
Design, synthesis and biological evaluation of new inhibitors of Bax/Bcl-xL interaction in cancer cells.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(7): 1758-61, 2014 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24602902
15.
Induction of intracellular calcium concentration by environmental benzo(a)pyrene involves a ß2-adrenergic receptor/adenylyl cyclase/Epac-1/inositol 1,4,5-trisphosphate pathway in endothelial cells.
J Biol Chem
; 287(6): 4041-52, 2012 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22167199
16.
Novel and highly potent histamine H3 receptor ligands. Part 3: an alcohol function to improve the pharmacokinetic profile.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(9): 2548-54, 2013 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23535326
17.
Determination of the binding mode and interacting amino-acids for dibasic H3 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem
; 21(15): 4526-9, 2013 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23787288
18.
MMP7 cleavage of amino-terminal CD95 death receptor switches signaling toward non-apoptotic pathways.
Cell Death Dis
; 13(10): 895, 2022 10 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36274061
19.
Novel and highly potent histamine H3 receptor ligands. Part 1: withdrawing of hERG activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5378-83, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802950
20.
Novel and highly potent histamine H3 receptor ligands. Part 2: exploring the cyclohexylamine-based series.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5384-8, 2011 Sep 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21783360