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1.
Seborrhoeic keratosis removal in a multicentre phase I/II clinical trial using a novel topical formulation (BL-5010).
Br J Dermatol
; 173(1): 247-9, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25524163
2.
Autosomal recessive catecholamine- or exercise-induced polymorphic ventricular tachycardia: clinical features and assignment of the disease gene to chromosome 1p13-21.
Circulation
; 103(23): 2822-7, 2001 Jun 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11401939
3.
A nonsense mutation (W9X) in CRYAA causes autosomal recessive cataract in an inbred Jewish Persian family.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 41(11): 3511-5, 2000 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11006246
4.
Genetic analysis of Brugada syndrome in Israel: two novel mutations and possible genetic heterogeneity.
Genet Test
; 5(4): 331-4, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11960580
5.
A gene causing autosomal recessive cataract maps to the short arm of chromosome 3.
Isr Med Assoc J
; 3(8): 559-62, 2001 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11519376
6.
A missense mutation in a highly conserved region of CASQ2 is associated with autosomal recessive catecholamine-induced polymorphic ventricular tachycardia in Bedouin families from Israel.
Am J Hum Genet
; 69(6): 1378-84, 2001 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-11704930
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