Detalles de la búsqueda
1.
Two craniosynostotic patients with 11q deletions, and review of 48 cases.
Am J Med Genet
; 59(2): 193-8, 1995 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8588585
2.
Phenotypic discordance in a family with monozygotic twins and non-syndromic cleft lip and palate.
Am J Med Genet
; 66(4): 468-70, 1996 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8989470
3.
Wake up, guys! Women doctors are here to stay.
Med Econ
; 72(4): 18, 20, 23, 1995 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10154673
4.
Genetics of craniofacial disorders.
Curr Opin Pediatr
; 6(6): 690-7, 1994 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7849816
5.
Cytogenetic survey of Apert syndrome. Reevaluation of a translocation (2;9)(p11.2;q34.2) in a patient suggests the breakpoints are not related to the disorder.
Am J Dis Child
; 147(12): 1306-8, 1993 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8249950
6.
Two craniosynostotic syndrome loci, Crouzon and Jackson-Weiss, map to chromosome 10q23-q26.
Genomics
; 22(2): 418-24, 1994 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7806229
7.
Evidence that the Saethre-Chotzen syndrome locus lies between D7S664 and D7S507, by genetic analysis and detection of a microdeletion in a patient.
Am J Hum Genet
; 55(6): 1195-201, 1994 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7977380
8.
Evidence for an association between markers on chromosome 19q and non-syndromic cleft lip with or without cleft palate in two groups of multiplex families.
Hum Genet
; 99(1): 22-6, 1997 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9003487
9.
Genetic heterogeneity among craniosynostosis syndromes: mapping the Saethre-Chotzen syndrome locus between D7S513 and D7S516 and exclusion of Jackson-Weiss and Crouzon syndrome loci from 7p.
Genomics
; 19(1): 115-9, 1994 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8188211
10.
No evidence of linkage for cleft lip with or without cleft palate to a marker near the transforming growth factor alpha locus in two populations.
Hum Hered
; 47(2): 101-9, 1997.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9097091
11.
Testing for interaction between maternal smoking and TGFA genotype among oral cleft cases born in Maryland 1992-1996.
Cleft Palate Craniofac J
; 34(5): 447-54, 1997 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9345615
12.
Craniosynostosis and skeletal dysplasias: fibroblast growth factor receptor defects.
Proc Assoc Am Physicians
; 108(1): 19-24, 1996 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8834060
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