Detalles de la búsqueda
1.
Cis-amide isosteric replacement in thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(3): 897-901, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23265894
2.
Identification of GNE-293, a potent and selective PI3Kδ inhibitor: navigating in vitro genotoxicity while improving potency and selectivity.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(17): 4953-9, 2013 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23867164
3.
Discovery of thiazolobenzoxepin PI3-kinase inhibitors that spare the PI3-kinase ß isoform.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(9): 2606-13, 2013 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23540645
4.
Potent and selective inhibitors of PI3Kδ: obtaining isoform selectivity from the affinity pocket and tryptophan shelf.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(13): 4296-302, 2012 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22672799
5.
Structure-based design of thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(13): 4054-8, 2011 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21636270
6.
Identification of GNE-477, a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2408-11, 2010 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20346656
7.
Structure-based optimization of pyrazolo-pyrimidine and -pyridine inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(20): 6048-51, 2010 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20822905
8.
Preclinical characterization of PF-00868554, a potent nonnucleoside inhibitor of the hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase.
Antimicrob Agents Chemother
; 53(6): 2544-52, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19307358
9.
Pharmacologic properties of AG-012986, a pan-cyclin-dependent kinase inhibitor with antitumor efficacy.
Mol Cancer Ther
; 7(4): 818-28, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18413795
10.
Allosteric inhibitors of hepatitis C polymerase: discovery of potent and orally bioavailable carbon-linked dihydropyrones.
J Med Chem
; 50(17): 3969-72, 2007 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17658778
11.
Clinical poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors for the treatment of cancer.
Curr Opin Investig Drugs
; 8(12): 1051-6, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18058575
12.
Discovery of Clinical Development Candidate GDC-0084, a Brain Penetrant Inhibitor of PI3K and mTOR.
ACS Med Chem Lett
; 7(4): 351-6, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27096040
13.
The Rational Design of Selective Benzoxazepin Inhibitors of the α-Isoform of Phosphoinositide 3-Kinase Culminating in the Identification of (S)-2-((2-(1-Isopropyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-yl)oxy)propanamide (GDC-0326).
J Med Chem
; 59(3): 985-1002, 2016 Feb 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26741947
14.
The effects of communication modes on performance and discourse organization with an adaptive interface.
Appl Ergon
; 33(1): 15-26, 2002 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11827135
15.
Discovery of 2-{3-[2-(1-isopropyl-3-methyl-1H-1,2-4-triazol-5-yl)-5,6-dihydrobenzo[f]imidazo[1,2-d][1,4]oxazepin-9-yl]-1H-pyrazol-1-yl}-2-methylpropanamide (GDC-0032): a ß-sparing phosphoinositide 3-kinase inhibitor with high unbound exposure and robust in vivo antitumor activity.
J Med Chem
; 56(11): 4597-610, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23662903
16.
Case studies of minimizing nonspecific inhibitors in HTS campaigns that use assay-ready plates.
J Biomol Screen
; 17(2): 225-36, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21940710
17.
The design and identification of brain penetrant inhibitors of phosphoinositide 3-kinase α.
J Med Chem
; 55(18): 8007-20, 2012 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22946614
18.
Discovery of novel PI3-kinase δ specific inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis: taming CYP3A4 time-dependent inhibition.
J Med Chem
; 55(12): 5887-900, 2012 Jun 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22626259
19.
Rational design of phosphoinositide 3-kinase α inhibitors that exhibit selectivity over the phosphoinositide 3-kinase ß isoform.
J Med Chem
; 54(22): 7815-33, 2011 Nov 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21985639
20.
Discovery of a potent, selective, and orally available class I phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitor (GDC-0980) for the treatment of cancer.
J Med Chem
; 54(21): 7579-87, 2011 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21981714