Detalles de la búsqueda
1.
Long-range effects of a peripheral mutation on the enzymatic activity of cytochrome P450 1A2.
J Chem Inf Model
; 51(6): 1336-46, 2011 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21598960
2.
Quantitative structure-activity relationships (QSARs) for inhibitors and substrates of CYP2B enzymes: importance of compound lipophilicity in explanation of potency differences.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 25(5): 679-84, 2010 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20100069
3.
Molecular modelling of CYP2F substrates: comparison of naphthalene metabolism by human, rat and mouse CYP2F subfamily enzymes.
Drug Metabol Drug Interact
; 24(2-4): 229-57, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20408502
4.
Analysis of CYP2D6 substrate interactions by computational methods.
J Mol Graph Model
; 26(6): 947-56, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17764997
5.
Up-regulation of CYP1A/B in rat lung and liver, and human liver precision-cut slices by a series of polycyclic aromatic hydrocarbons; association with the Ah locus and importance of molecular size.
Toxicol In Vitro
; 22(1): 128-45, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17920237
6.
Investigating human P450s involved in drug metabolism via homology with high-resolution P450 crystal structures of the CYP2C subfamily.
Curr Drug Metab
; 7(6): 589-98, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16918314
7.
Structural modelling of the human drug-metabolizing cytochromes P450.
Curr Med Chem
; 13(22): 2645-52, 2006.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17017916
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Metabolism of coumarin by human P450s: a molecular modelling study.
Toxicol In Vitro
; 20(2): 256-64, 2006 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16157466
9.
Quantitative structure-activity relationships (QSARs) within cytochromes P450 2B (CYP2B) subfamily enzymes: the importance of lipophilicity for binding and metabolism.
Drug Metabol Drug Interact
; 21(3-4): 213-31, 2006.
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| MEDLINE | ID: mdl-16841514
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The astronomical pulse of global extinction events.
ScientificWorldJournal
; 6: 718-26, 2006 Jun 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16799743
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Molecular modelling of human microsomal epoxide hydrolase (EH) by homology with a fungal (Aspergillus niger) EH crystal structure of 1.8 A resolution: structure-activity relationships in epoxides inhibiting EH activity.
Toxicol In Vitro
; 19(4): 517-22, 2005 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15826809
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Human P450s in the metabolism of drugs: molecular modelling of enzyme-substrate interactions.
Expert Opin Drug Metab Toxicol
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| MEDLINE | ID: mdl-16922648
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Substrate SARs in human P450s.
Drug Discov Today
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| MEDLINE | ID: mdl-12546935
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Compound lipophilicity for substrate binding to human P450s in drug metabolism.
Drug Discov Today
; 9(12): 530-7, 2004 Jun 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-15183161
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On the estimation of binding affinity (deltaGbind) for human P450 substrates (based on Km and KD values).
Curr Drug Metab
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14529365
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Human cytochromes P450 associated with the phase 1 metabolism of drugs and other xenobiotics: a compilation of substrates and inhibitors of the CYP1, CYP2 and CYP3 families.
Curr Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-12871098
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Cytochromes P450 in the bioactivation of chemicals.
Curr Top Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-15579107
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57 varieties: the human cytochromes P450.
Pharmacogenomics
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| MEDLINE | ID: mdl-15102545
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P450 structures and oxidative metabolism of xenobiotics.
Pharmacogenomics
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12831319
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Modelling human cytochromes P450 involved in drug metabolism from the CYP2C5 crystallographic template.
J Inorg Biochem
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12237218