Detalles de la búsqueda
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Combined effects of age and polymorphisms in Notch3 in the pathogenesis of cerebral infarction disease.
Metab Brain Dis
; 31(5): 1157-64, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27370894
2.
Inherited neurovascular diseases affecting cerebral blood vessels and smooth muscle.
Metab Brain Dis
; 30(5): 1105-16, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25893882
3.
Identification of two novel critical mutations in PCNT gene resulting in microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II associated with multiple intracranial aneurysms.
Metab Brain Dis
; 30(6): 1387-94, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26231886
4.
Transcriptional Factor Snail Mediates Epithelial-Mesenchymal Transition in Human Bronchial Epithelial Cells Induced by Silica.
Biomed Environ Sci
; 28(7): 544-8, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26248740
5.
Perceptions towards online learning among medical students during the COVID-19 pandemic.
Heliyon
; 9(2): e13119, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36712914
6.
Structural Genomic Analysis of SARS-CoV-2 and Other Coronaviruses.
Front Genet
; 13: 801902, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35464844
7.
Comparative analysis of SARS-CoV-2 and its receptor ACE2 with evolutionarily related coronaviruses.
Aging (Albany NY)
; 12(21): 20938-20945, 2020 11 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33186121
8.
Isobaric Tags for Relative and Absolute Quantitation in Proteomic Analysis of Potential Biomarkers in Invasive Cancer, Ductal Carcinoma In Situ, and Mammary Fibroadenoma.
Front Oncol
; 10: 574552, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33194682
9.
Associations of CXCL1 gene 5'UTR variations with ovarian cancer.
J Ovarian Res
; 13(1): 43, 2020 Apr 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32326946
10.
Identification of epigenetic factor KAT2B gene variants for possible roles in congenital heart diseases.
Biosci Rep
; 40(4)2020 04 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32239175
11.
Clinical and genetic study of a novel mutation in the REEP1 gene.
Synapse
; 63(3): 201-5, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19072839
12.
A new mutation in BFSP2 (G1091A) causes autosomal dominant congenital lamellar cataracts.
Mol Vis
; 14: 1906-11, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18958306
13.
Nonsense mutation in the CRYBB2 gene causing autosomal dominant progressive polymorphic congenital coronary cataracts.
Mol Vis
; 14: 750-5, 2008 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18449377
14.
Clinical and genetic study of SPG6 mutation in a Chinese family with hereditary spastic paraplegia.
J Neurol Sci
; 266(1-2): 109-14, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17928003
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RBPJ polymorphisms associated with cerebral infarction diseases in Chinese Han population: A Clinical Trial/Experimental Study (CONSORT Compliant).
Medicine (Baltimore)
; 97(31): e11420, 2018 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30075508
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Rs2459976 in ZW10 gene associated with congenital heart diseases in Chinese Han population.
Oncotarget
; 9(3): 3867-3874, 2018 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29423089
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A novel mutation in the EXT2 gene identified in two unrelated Chinese families with hereditary multiple exostoses.
Genet Test
; 11(4): 445-9, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18294062
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[EXT1 and EXT2 mutation identified by denaturing high performance liquid chromatograph in three families with hereditary multiple exostoses].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 24(6): 646-51, 2007 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-18067075
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[Expectant therapy versus curettage for retained products of conception after second trimester termination of pregnancy: analysis of outcomes and complications].
Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao
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Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-28539276
20.
Characterization of soluble N-ethylmaleimide-sensitive factor attachment protein receptor gene STX18 variations for possible roles in congenital heart diseases.
Gene
; 598: 79-83, 2017 Jan 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27816473