Detalles de la búsqueda
1.
Dissecting the high-resolution genetic architecture of complex phenotypes by accurately estimating gene-based conditional heritability.
Am J Hum Genet
; 110(9): 1534-1548, 2023 09 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37633278
2.
Powerful and robust inference of complex phenotypes' causal genes with dependent expression quantitative loci by a median-based Mendelian randomization.
Am J Hum Genet
; 109(5): 838-856, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35460606
3.
Cross-phenotype relationship between opioid use disorder and suicide attempts: new evidence from polygenic association and Mendelian randomization analyses.
Mol Psychiatry
; 28(7): 2913-2921, 2023 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37340172
4.
PCGA: a comprehensive web server for phenotype-cell-gene association analysis.
Nucleic Acids Res
; 50(W1): W568-W576, 2022 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35639771
5.
Deviation from baseline mutation burden provides powerful and robust rare-variants association test for complex diseases.
Nucleic Acids Res
; 50(6): e34, 2022 04 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34931221
6.
Hippocampal transcriptome-wide association study and neurobiological pathway analysis for Alzheimer's disease.
PLoS Genet
; 17(2): e1009363, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33630843
7.
Ultrafast and scalable variant annotation and prioritization with big functional genomics data.
Genome Res
; 30(12): 1789-1801, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33060171
8.
Oxidative stress gene expression, DNA methylation, and gut microbiota interaction trigger Crohn's disease: a multi-omics Mendelian randomization study.
BMC Med
; 21(1): 179, 2023 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37170220
9.
Computational resources associating diseases with genotypes, phenotypes and exposures.
Brief Bioinform
; 20(6): 2098-2115, 2019 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30102366
10.
Case report: exome sequencing achieved a definite diagnosis in a Chinese family with muscle atrophy.
BMC Neurol
; 21(1): 96, 2021 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33653295
11.
WITER: a powerful method for estimation of cancer-driver genes using a weighted iterative regression modelling background mutation counts.
Nucleic Acids Res
; 47(16): e96, 2019 09 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31287869
12.
De novo mutations in Caudal Type Homeo Box transcription Factor 2 (CDX2) in patients with persistent cloaca.
Hum Mol Genet
; 27(2): 351-358, 2018 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29177441
13.
A powerful conditional gene-based association approach implicated functionally important genes for schizophrenia.
Bioinformatics
; 35(4): 628-635, 2019 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30101339
14.
Knowledge-based analyses reveal new candidate genes associated with risk of hepatitis B virus related hepatocellular carcinoma.
BMC Cancer
; 20(1): 403, 2020 May 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32393195
15.
A powerful approach reveals numerous expression quantitative trait haplotypes in multiple tissues.
Bioinformatics
; 34(18): 3145-3150, 2018 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29718103
16.
Correction: Cross-phenotype relationship between opioid use disorder and suicide attempts: new evidence from polygenic association and Mendelian randomization analyses.
Mol Psychiatry
; 2023 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38086974
17.
Robust and rapid algorithms facilitate large-scale whole genome sequencing downstream analysis in an integrative framework.
Nucleic Acids Res
; 45(9): e75, 2017 May 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28115622
18.
Dynamic landscape of alternative polyadenylation during retinal development.
Cell Mol Life Sci
; 74(9): 1721-1739, 2017 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27990575
19.
Genetic overlap between epilepsy and schizophrenia: Evidence from cross phenotype analysis in Hong Kong Chinese population.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 177(1): 86-92, 2018 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29150900
20.
Inheritance-mode specific pathogenicity prioritization (ISPP) for human protein coding genes.
Bioinformatics
; 32(20): 3065-3071, 2016 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27354691