Detalles de la búsqueda
1.
[Recurrent N1173K mutation in FBN1 gene in a Chinese family with ectopia lentis].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 48(8): 728-32, 2012 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23141514
2.
[R954 mutations in KIF21A gene in Chinese patients with congenital fibrosis of extraocular muscles].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 48(12): 1077-82, 2012 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23336411
3.
[Recession of both horizontal rectus muscles in Duane Retraction Syndrome with significant globe retraction].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 48(9): 776-80, 2012 Sep.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-23141570
4.
Y-splitting medial rectus muscle and recession in treatment for convergence excess esotropia.
Int J Ophthalmol
; 15(4): 661-665, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35450186
5.
Duplication of 19q (13.2-13.31) associated with comitant esotropia: A case report.
World J Clin Cases
; 9(20): 5526-5534, 2021 Jul 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34307605
6.
[Screening of FBN1 gene mutations in a family with Marfan syndrome].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 46(11): 984-8, 2010 Nov.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-21211293
7.
Effect of unilateral inferior oblique weakening on fundus torsion in bilateral eyes of children with congenital superior oblique palsy.
Int J Ophthalmol
; 13(10): 1637-1641, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33078116
8.
[TGFBI gene mutations in three Chinese families with autosomal dominant corneal dystrophy].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 26(2): 179-82, 2009 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-19350511
9.
[R240X mutation of the PAX6 gene in a Chinese family with congenital aniridia].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 26(5): 546-9, 2009 Oct.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-19806579
10.
[The G990T mutation of the FRMD7 gene in a Chinese family with congenital idiopathic nystagmus].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 25(1): 11-4, 2008 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-18247295
11.
[Gene mapping in a Chinese family with autosomal dominant centralpuiverulent cataract].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 44(6): 529-33, 2008 Jun.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-19035245
12.
[Study of gene mutation in a Chinese family with X-linked congenital nystagmus].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 44(2): 138-42, 2008 Feb.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-18683699
13.
[A family of congenital fibrosis of extraocular muscles associated with juvenile canities].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 43(4): 319-23, 2007 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-17605927
14.
[Fluorescein angiography of retinal neovascularization model in mice].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 42(7): 634-6, 2006 Jul.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-17081424
15.
[Cloning and eukaryotic expression of wild type and truncated mouse ciliary neurotrophic factor gene].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 42(11): 1017-22, 2006 Nov.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-17386142
16.
Progressive restrictive strabismus in an infant.
Int J Ophthalmol
; 14(10): 1645-1646, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34667748
17.
[The clinical manifestation and linkage analysis in one Chinese family with congenital fibrosis of extraocular muscles].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 41(7): 594-9, 2005 Jul.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-16080892
18.
[Novel splice-site mutation in the pre-mRNA splicing gene PRPF31 in a Chinese family with autosomal dominant retinitis pigmentosa].
Zhonghua Yan Ke Za Zhi
; 41(4): 305-11, 2005 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-15924690
19.
Telomerase expression in sebaceous carcinoma of the eyelid.
Chin Med J (Engl)
; 117(3): 445-8, 2004 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15043789
20.
[Spatial correlation of active mounds locative distribution of Solenopsis invicta Buren polygyne populations].
Ying Yong Sheng Tai Xue Bao
; 18(1): 140-4, 2007 Jan.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-17396514
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