Detalles de la búsqueda
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Osteoblast MR deficiency protects against adverse ventricular remodeling after myocardial infarction.
J Mol Cell Cardiol
; 167: 40-51, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35314145
2.
Detection and functional characterization of a novel MEF2A variation responsible for familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 59(5): 955-963, 2021 04 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33554560
3.
ISL1 loss-of-function mutation contributes to congenital heart defects.
Heart Vessels
; 34(4): 658-668, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30390123
4.
A New ISL1 Loss-of-Function Mutation Predisposes to Congenital Double Outlet Right Ventricle.
Int Heart J
; 60(5): 1113-1122, 2019 Sep 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31484864
5.
MEF2C loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 56(3): 502-511, 2018 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28902616
6.
A SHOX2 loss-of-function mutation underlying familial atrial fibrillation.
Int J Med Sci
; 15(13): 1564-1572, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30443179
7.
ZBTB17 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Heart Vessels
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29445930
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CASZ1 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 55(9): 1417-1425, 2017 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28099117
9.
TBX20 loss-of-function mutation responsible for familial tetralogy of Fallot or sporadic persistent truncus arteriosus.
Int J Med Sci
; 14(4): 323-332, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28553164
10.
Prevalence and Spectrum of NKX2-5 Mutations Associated With Sporadic Adult-Onset Dilated Cardiomyopathy.
Int Heart J
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28690296
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HAND1 loss-of-function mutation associated with familial dilated cardiomyopathy.
Clin Chem Lab Med
; 54(7): 1161-7, 2016 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26581070
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Prevalence and Spectrum of TBX5 Mutation in Patients with Lone Atrial Fibrillation.
Int J Med Sci
; 13(1): 60-7, 2016.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26917986
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TBX5 loss-of-function mutation contributes to familial dilated cardiomyopathy.
Biochem Biophys Res Commun
; 459(1): 166-71, 2015 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25725155
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A novel NKX2.6 mutation associated with congenital ventricular septal defect.
Pediatr Cardiol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25380965
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A Novel TBX1 Loss-of-Function Mutation Associated with Congenital Heart Disease.
Pediatr Cardiol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25860641
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Mutational spectrum of the NKX2-5 gene in patients with lone atrial fibrillation.
Int J Med Sci
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24782644
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The effects of subclinical hypothyroidism on serum lipid level and TLR4 expression of monocyte in peripheral blood of rats.
Neuro Endocrinol Lett
; 35(1): 80-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24625920
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Novel germline GJA5/connexin40 mutations associated with lone atrial fibrillation impair gap junctional intercellular communication.
Hum Mutat
; 34(4): 603-9, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23348765
19.
GATA4 loss-of-function mutations underlie familial tetralogy of fallot.
Hum Mutat
; 34(12): 1662-71, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24000169
20.
GATA4 loss-of-function mutation underlies familial dilated cardiomyopathy.
Biochem Biophys Res Commun
; 439(4): 591-6, 2013 Oct 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24041700