Detalles de la búsqueda
1.
Cancer patients' experience of receiving variant of uncertain significance results: An Asian perspective.
J Genet Couns
; 2023 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37864575
2.
Investigation into the origins of an ancient BRCA1 founder mutation identified among Chinese families in Singapore.
Int J Cancer
; 148(3): 637-645, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32745242
3.
Understanding patients' views and willingness toward the use of telehealth in a cancer genetics service in Asia.
J Genet Couns
; 30(6): 1658-1670, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33934420
4.
Use of telephone intake for family history taking at a cancer genetics service in Asia.
J Genet Couns
; 29(6): 1192-1199, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32368849
5.
An in-depth exploration of the post-test informational needs of BRCA1 and BRCA2 pathogenic variant carriers in Asia.
Hered Cancer Clin Pract
; 18: 22, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33110458
6.
Evaluation of the relative effectiveness of the 2017 updated Manchester scoring system for predicting BRCA1/2 mutations in a Southeast Asian country.
J Med Genet
; 55(5): 344-350, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29275357
7.
The influence of Malay cultural beliefs on breast cancer screening and genetic testing: A focus group study.
Psychooncology
; 27(12): 2855-2861, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30264524
8.
Factors influencing the decision to share cancer genetic results among family members: An in-depth interview study of women in an Asian setting.
Psychooncology
; 27(3): 998-1004, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29314485
9.
Impact of subsidies on cancer genetic testing uptake in Singapore.
J Med Genet
; 54(4): 254-259, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28330940
10.
Impact of Appointment Waiting Time on Attendance Rates at a Clinical Cancer Genetics Service.
J Genet Couns
; 27(6): 1473-1481, 2018 12.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29799102
11.
Mutation spectrum of POLE and POLD1 mutations in South East Asian women presenting with grade 3 endometrioid endometrial carcinomas.
Gynecol Oncol
; 141(1): 113-20, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26748215
12.
Missed diagnosis or misdiagnosis: Common pitfalls in genetic testing.
Singapore Med J
; 64(1): 67-73, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36722519
13.
Device quantization policy in variation-aware in-memory computing design.
Sci Rep
; 12(1): 112, 2022 01 07.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34997104
14.
Spectrum of Germline Mutations Within Fanconi Anemia-Associated Genes Across Populations of Varying Ancestry.
JNCI Cancer Spectr
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35929646
15.
Impact of Variant Reclassification in Cancer Predisposition Genes on Clinical Care.
JCO Precis Oncol
; 5: 577-584, 2021 11.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34994607
16.
Identifying ataxia-telangiectasia in cancer patients: Novel insights from an interesting case and review of literature.
Clin Case Rep
; 9(2): 995-1009, 2021 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33598286
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Factors shaping at-risk individuals' decisions to undergo genetic testing for cancer in Asia.
Health Soc Care Community
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32196825
18.
Predictive Testing for Tumor Predisposition Syndromes in Pediatric Relatives: An Asian Experience.
Front Pediatr
; 8: 568528, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33194895
19.
Early-onset breast cancer in a woman with a germline mobile element insertion resulting in BRCA2 disruption: a case report.
Hum Genome Var
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32884827
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Biallelic NF1 inactivation in high grade serous ovarian cancers from patients with neurofibromatosis type 1.
Fam Cancer
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32405727