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1.
A natural DNMT1 mutation elevates the fetal hemoglobin level via epigenetic derepression of the γ-globin gene in ß-thalassemia.
Blood
; 137(12): 1652-1657, 2021 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33227819
2.
Analysis of Hematological Indices and Splenectomy Rates in 2,130 Patients with Hemoglobin H Diseases or ß-Thalassemia.
Acta Haematol
; 146(6): 458-464, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37573774
3.
Humanoid Robot Cooperative Motion Control Based on Optimal Parameterization.
Front Neurorobot
; 15: 699820, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34234665
4.
[Oxidative Stress Status and Its Effect on Regulation of Hepcidin in Patients with HbHCS].
Zhongguo Shi Yan Xue Ye Xue Za Zhi
; 26(5): 1465-1470, 2018 Oct.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-30295269
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