Detalles de la búsqueda
1.
NLRP7 Is Involved in the Differentiation of the Decidual Macrophages.
Int J Mol Sci
; 20(23)2019 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31795138
2.
NLRP7 contributes to in vitro decidualization of endometrial stromal cells.
Reprod Biol Endocrinol
; 15(1): 66, 2017 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28810880
3.
Prenatal detection and characterization of a psu idic(8)(p23.3) which likely derived from nonallelic homologous recombination between two MYOM2-repeats.
J Formos Med Assoc
; 114(1): 81-7, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25618588
4.
Complex genomic organization of Indian muntjac centromeric DNA.
Chromosome Res
; 17(8): 1051-62, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19921447
5.
Small supernumerary marker chromosome originating from chromosome 10 associated with an apparently normal phenotype.
Am J Med Genet A
; 149A(12): 2768-74, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19921638
6.
Rare rearrangements: a "jumping satellite" in one family and autosomal location of the SRY gene in an XX male.
Am J Med Genet A
; 149A(12): 2775-81, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19921641
7.
Sumoylation of p45/NF-E2: nuclear positioning and transcriptional activation of the mammalian beta-like globin gene locus.
Mol Cell Biol
; 25(23): 10365-78, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16287851
8.
Genomic alterations in human malignant glioma cells associate with the cell resistance to the combination treatment with tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand and chemotherapy.
Clin Cancer Res
; 12(9): 2716-29, 2006 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16675563
9.
A new familial insertion, ins(18;9)(q12.2;q33.1q31.1) with a 9q31.1-9q33.1 deletion in a girl with a cleft lip and palate.
Am J Med Genet A
; 152A(7): 1862-7, 2010 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20583161
10.
The role of pretreatment FDG-PET in nasopharyngeal carcinoma treated with intensity-modulated radiotherapy.
Int J Radiat Oncol Biol Phys
; 82(2): 561-6, 2012 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21300483
11.
Prenatal diagnosis of microdeletion 16p13.11 combination with partial monosomy of 2q37.1-qter and partial trisomy of 7p15.3-pter in a fetus with bilateral ventriculomegaly, agenesis of corpus callosum, and polydactyly.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 51(2): 260-5, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22795105
12.
Autoantibody to NA14 is an independent marker primarily for Sjogren's syndrome.
Front Biosci (Landmark Ed)
; 14(10): 3733-9, 2009 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19273306
13.
Primary ovarian failure in a mentally retarded woman with a de novo unbalanced X;autosome translocation.
Fertil Steril
; 86(5): 1514.e1-2, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17070202
14.
Prenatal detection and characterization of a small supernumerary marker chromosome (sSMC) derived from chromosome 22 with apparently normal phenotype.
Prenat Diagn
; 26(10): 898-902, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16915592
15.
Prenatal findings and molecular cytogenetic analyses of partial trisomy 12q (12q24.32-->qter) and partial monosomy 21q (21q22.2-->qter).
Prenat Diagn
; 26(4): 313-20, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16506269
16.
Prenatal diagnosis of de novo t(2;18;14)(q33.1;q12.2;q31.2), dup(5)(q34q34), del(7)(p21.1p21.1), and del(10)(q25.3q25.3) and a review of the prenatally ascertained de novo apparently balanced complex and multiple chromosomal rearrangements.
Prenat Diagn
; 26(2): 138-46, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16470734
17.
Molecular cytogenetic analysis of de novo dup(5)(q35.2q35.3) and review of the literature of pure partial trisomy 5q.
Am J Med Genet A
; 140(14): 1594-600, 2006 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16770806
18.
Perinatal findings and molecular cytogenetic analysis of de novo partial trisomy 16q (16q22.1-->qter) and partial monosomy 20q (20q13.3-->qter).
Prenat Diagn
; 25(2): 112-8, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15712324
19.
A paternally derived inverted duplication of distal 14q with a terminal 14q deletion.
Am J Med Genet A
; 139A(2): 146-50, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16278896
20.
Clinical, cytogenetic, and molecular analyses of prenatally diagnosed mosaic tetrasomy for distal chromosome 15q and review of the literature.
Prenat Diagn
; 24(10): 767-73, 2004 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15503270