Detalles de la búsqueda
1.
Effects of JL13, a pyridobenzoxazepine compound, in dopaminergic and glutamatergic models of antipsychotic activity.
Behav Pharmacol
; 32(1): 2-8, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33399294
2.
Structural Insights into 5-HT1A/D4 Selectivity of WAY-100635 Analogues: Molecular Modeling, Synthesis, and in Vitro Binding.
J Chem Inf Model
; 56(7): 1324-31, 2016 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27331407
3.
Chemical modifications of the N-methyl-laudanosine scaffold point to new directions for SK channels exploration.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(24): 5616-5620, 2014 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25466186
4.
Crucial role of a shared extracellular loop in apamin sensitivity and maintenance of pore shape of small-conductance calcium-activated potassium (SK) channels.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(45): 18494-9, 2011 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22025703
5.
The Bis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline) Alkaloids Cepharanthine and Berbamine Are Ligands of SK Channels.
ACS Med Chem Lett
; 15(2): 215-220, 2024 Feb 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352826
6.
Moderate chemical modifications of WAY-100635 improve the selectivity for 5-HT1A versus D4 receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(14): 4550-4, 2012 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22738628
7.
[Physiology, pharmacology and modelling of potassium channels: focus on SK channels]. / Physiologie, pharmacologie et modélisation de canaux potassiques: zoom sur les canaux SK.
Med Sci (Paris)
; 28(4): 395-402, 2012 Apr.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-22549867
8.
Allosteric block of KCa2 channels by apamin.
J Biol Chem
; 285(35): 27067-27077, 2010 Aug 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20562108
9.
Ion-channel modulators: more diversity than previously thought.
Chembiochem
; 12(12): 1808-12, 2011 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21726033
10.
Synthesis and radioligand binding studies of bis-(8-isopropyl-isoquinolinium) derivatives as ligands for apamin-sensitive sites on cloned SK2 and SK3 channels.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(22): 6756-9, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21978678
11.
The 5-HT(1A) agonism potential of substituted piperazine-ethyl-amide derivatives is conserved in the hexyl homologues: molecular modeling and pharmacological evaluation.
J Chem Inf Model
; 51(11): 2961-6, 2011 Nov 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21957888
12.
Interaction of clozapine and its nitrenium ion with rat D2 dopamine receptors: in vitro binding and computational study.
J Comput Aided Mol Des
; 25(2): 163-9, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21184252
13.
The gating pore blocker 1-(2,4-xylyl)guanidinium selectively inhibits pacemaking of midbrain dopaminergic neurons.
Neuropharmacology
; 197: 108722, 2021 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34273387
14.
Synthesis and in vitro binding studies of piperazine-alkyl-naphthamides: impact of homology and sulphonamide/carboxamide bioisosteric replacement on the affinity for 5-HT1A, alpha2A, D4.2, D3 and D2L receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(17): 5199-202, 2010 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20656482
15.
Molecular modeling study of 4-phenylpiperazine and 4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives: a new step towards the design of high-affinity 5-HT1A ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(3): 1118-23, 2010 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20022748
16.
SK channel blockade promotes burst firing in dorsal raphe serotonergic neurons.
Eur J Neurosci
; 28(6): 1108-15, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18783364
17.
Bis-tetrahydroisoquinoline derivatives: AG525E1, a new step in the search for non-quaternary non-peptidic small conductance Ca(2+)-activated K(+) channel blockers.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(11): 3440-5, 2008 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18436444
18.
Metaplastic effect of apamin on LTP and paired-pulse facilitation.
Learn Mem
; 14(6): 390-9, 2007 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17551097
19.
Synthesis and radioligand binding studies of bis-isoquinolinium derivatives as small conductance Ca(2+)-activated K(+) channel blockers.
J Med Chem
; 50(21): 5070-5, 2007 Oct 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17867663
20.
Long-term effects of JL 13, a potential atypical antipsychotic, on ionotropic glutamate receptors.
J Mol Neurosci
; 32(3): 192-8, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17873364