Detalles de la búsqueda
1.
Novel PEX1 mutations in fibroblasts from children with Zellweger spectrum disorders exhibit temperature sensitive characteristics.
Epilepsy Behav
; 145: 109266, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37385119
2.
Association of sibling presence with language development before early school age among children with developmental delays: A longitudinal study.
J Formos Med Assoc
; 121(6): 1044-1052, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34393007
3.
Ictal and interictal electroencephalographic findings can contribute to early diagnosis and prompt treatment in KCNQ2-associated epileptic encephalopathy.
J Formos Med Assoc
; 120(1 Pt 3): 744-754, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32863083
4.
Refinement strategies in photoscreening for the detection of amblyopia risk factors in 12-to-24-month-old children.
J Formos Med Assoc
; 120(1 Pt 1): 137-144, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32223997
5.
Nurses' perspectives on child-friendly care needs in emergency departments: A qualitative study.
Int Emerg Nurs
; 73: 101402, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38310762
6.
Association between children's home-schooling and parental psychological distress during the COVID-19 pandemic in Taiwan: Risk and protective factors in a multilevel approach.
Pediatr Neonatol
; 64(6): 651-658, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37301661
7.
Sleep problems in preschool children at the child development center with different developmental status: A questionnaire survey.
Front Pediatr
; 10: 949161, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36186644
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CDKL5 alterations lead to early epileptic encephalopathy in both genders.
Epilepsia
; 52(10): 1835-42, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21770923
9.
Clinical spectrum and the comorbidities of Dravet syndrome in Taiwan and the possible molecular mechanisms.
Sci Rep
; 11(1): 20242, 2021 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34642351
10.
A functional analysis of GABARAP on 17p13.1 by knockdown zebrafish.
J Hum Genet
; 55(3): 155-62, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20111057
11.
STXBP1 mutations cause not only Ohtahara syndrome but also West syndrome--result of Japanese cohort study.
Epilepsia
; 51(12): 2449-52, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21204804
12.
Phenotypic manifestations between male and female children with CDKL5 mutations.
Brain Dev
; 41(9): 783-789, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31122804
13.
KCNQ2 mutations in childhood nonlesional epilepsy: Variable phenotypes and a novel mutation in a case series.
Mol Genet Genomic Med
; 7(7): e00816, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31199083
14.
Response to the comments on "Acute psychosis induced by mRNA-based COVID-19 vaccine in adolescents".
Pediatr Neonatol
; 64(6): 697, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37270339
15.
Acute psychosis induced by mRNA-based COVID-19 vaccine in adolescents: A pediatric case report.
Pediatr Neonatol
; 64(3): 364-365, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36641359
16.
SCN2A mutation in an infant presenting with migrating focal seizures and infantile spasm responsive to a ketogenic diet.
Brain Dev
; 40(8): 724-727, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29625812
17.
Seizure associated with total parenteral nutrition-related hypermanganesemia.
Pediatr Neurol
; 36(3): 181-3, 2007 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17352953
18.
Acute necrotizing encephalopathy caused by SARS-CoV-2 in a child.
Pediatr Neonatol
; 63(6): 642-644, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36002378
19.
Clinical manifestations of Taiwanese pediatric patients with COVID-19 infection: A preliminary report of a tertiary center in Northern Taiwan.
Pediatr Neonatol
; 63(3): 301-303, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35219641
20.
The therapeutic implication of a novel SCN2A mutation associated early-onset epileptic encephalopathy with Rett-like features.
Brain Dev
; 39(10): 877-881, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28709814