Detalles de la búsqueda
1.
Comparisons of characteristics and outcome between abusive head trauma and non-abusive head trauma in a pediatric intensive care unit.
J Formos Med Assoc
; 122(11): 1183-1188, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37268475
2.
TRAPPC11-related muscular dystrophy with hypoglycosylation of alpha-dystroglycan in skeletal muscle and brain.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(2): e12771, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34648194
3.
Exacerbation of myopathy triggered by antiobesity drugs in a patient with multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
BMC Neurol
; 21(1): 93, 2021 Feb 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33639866
4.
Severe Ocular Complications After Blepharoptosis Correction in the Oculopharyngeal Muscular Dystrophy Patient: Literature Review and Case Presentation.
Ann Plast Surg
; 84(1S Suppl 1): S84-S88, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31833892
5.
Pediatric necrotizing myopathy associated with anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase antibodies.
Rheumatology (Oxford)
; 56(2): 287-293, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27818386
6.
Neurite growth could be impaired by ETFDH mutation but restored by mitochondrial cofactors.
Muscle Nerve
; 56(3): 479-485, 2017 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27935074
7.
Creatine and L-carnitine attenuate muscular laminopathy in the LMNA mutation transgenic zebrafish.
Sci Rep
; 14(1): 12826, 2024 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38834813
8.
Pediatric immune-mediated necrotizing myopathy.
Front Neurol
; 14: 1123380, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37021281
9.
TMEM43 mutations in Emery-Dreifuss muscular dystrophy-related myopathy.
Ann Neurol
; 69(6): 1005-13, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21391237
10.
Lipid storage myopathy.
Curr Neurol Neurosci Rep
; 11(1): 97-103, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21046290
11.
Intravenous Tranexamic Acid Reduces Blood Loss and Transfusion Volume in Scoliosis Surgery for Spinal Muscular Atrophy: Results of a 20-Year Retrospective Analysis.
Int J Environ Res Public Health
; 18(19)2021 09 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34639259
12.
Predictors for Deformity Progression in a Spinal Muscular Atrophy Cohort After Scoliosis Correction Surgery.
Clin Spine Surg
; 33(8): E407-E414, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32341327
13.
Clinical, pathological, imaging, and genetic characterization in a Taiwanese cohort with limb-girdle muscular dystrophy.
Orphanet J Rare Dis
; 15(1): 160, 2020 06 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32576226
14.
Treatment experience of Taiwanese patients with anti-3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase myopathy.
Kaohsiung J Med Sci
; 36(8): 649-655, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32666706
15.
Deficiency of emerin contributes differently to the pathogenesis of skeletal and cardiac muscles in LmnaH222P/H222P mutant mice.
PLoS One
; 14(8): e0221512, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31430335
16.
Combined noninvasive ventilation and mechanical insufflator-exsufflator for acute respiratory failure in patients with neuromuscular disease: effectiveness and outcome predictors.
Ther Adv Respir Dis
; 13: 1753466619875928, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31544581
17.
Daily or alternative, that is the question: steroid therapy for Duchenne muscular dystrophy patients.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 84(6): 591, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23355805
18.
The effect of hydroxyurea in spinal muscular atrophy cells and patients.
J Neurol Sci
; 268(1-2): 87-94, 2008 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18166199
19.
Clinical and genetic features in a MELAS child with a 3271T>C mutation.
Pediatr Neurol
; 38(2): 143-6, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18206799
20.
The natural history of the patients with Duchenne muscular dystrophy in Taiwan: A medical center experience.
Pediatr Neonatol
; 59(2): 176-183, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28903883