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Effect of repetitive transcranial magnetic stimulation-assisted training on lower limb motor function in children with hemiplegic cerebral palsy.
BMC Pediatr
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38383331
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Azithromycin-resistant Neisseria gonorrhoeae isolates in Guangzhou, China (2009-2013): coevolution with decreased susceptibilities to ceftriaxone and genetic characteristics.
BMC Infect Dis
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| MEDLINE | ID: mdl-27080231
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Trends in antimicrobial resistance in Neisseria gonorrhoeae isolated from Guangzhou, China, 2000 to 2005 and 2008 to 2013.
Sex Transm Dis
; 42(1): 27-9, 2015 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-25504297
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Fine mapping of the psoriasis susceptibility locus PSORS1 supports HLA-C as the susceptibility gene in the Han Chinese population.
PLoS Genet
; 4(3): e1000038, 2008 Mar 21.
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| MEDLINE | ID: mdl-18369457
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SHARPIN regulates cell proliferation of cutaneous basal cell carcinoma via inactivation of the transcriptional factors GLI2 and cJUN.
Mol Med Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-32319607
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Genetic diagnosis in a Chinese Hailey-Hailey disease pedigree with novel ATP2C1 gene mutation.
Arch Dermatol Res
; 300(4): 203-7, 2008 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-18259764
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hsa-miR-155 targeted NCSTN 3'UTR mutation promotes the pathogenesis and development of acne inversa.
Int J Clin Exp Pathol
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| MEDLINE | ID: mdl-31938294
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Mutation and expression of ABCA12 in keratosis pilaris and nevus comedonicus.
Mol Med Rep
; 18(3): 3153-3158, 2018 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-30066947
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The gene for a rare autosomal dominant form of pompholyx maps to chromosome 18q22.1-18q22.3.
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| MEDLINE | ID: mdl-16374448
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Inversa acne (hidradenitis suppurativa): a case report and identification of the locus at chromosome 1p21.1-1q25.3.
J Invest Dermatol
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16543891
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Association of HLA class I alleles with aloplecia areata in Chinese Hans.
J Dermatol Sci
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| MEDLINE | ID: mdl-16185849
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Five mutations of ATP2A2 gene in Chinese patients with Darier's disease and a literature review of 86 cases reported in China.
Arch Dermatol Res
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| MEDLINE | ID: mdl-16552539
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Identification of a novel locus for Marie Unna hereditary hypotrichosis to a 17.5 cM interval at 1p21.1-1q21.3.
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| MEDLINE | ID: mdl-16185270
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Association of HLA-DQA1 and DQB1 alleles with alolpecia areata in Chinese Hans.
Arch Dermatol Res
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| MEDLINE | ID: mdl-16231148
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Novel D323G mutation of DSG4 gene in a girl with localized autosomal recessive hypotrichosis clinically overlapped with monilethrix.
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| MEDLINE | ID: mdl-26173648
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Complement C4 induces regulatory T cells differentiation through dendritic cell in systemic lupus erythematosus.
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| MEDLINE | ID: mdl-26705467
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A gene for freckles maps to chromosome 4q32-q34.
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| MEDLINE | ID: mdl-15009706
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Identification of the cylindromatosis tumor-suppressor gene responsible for multiple familial trichoepithelioma.
J Invest Dermatol
; 122(3): 658-64, 2004 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-15086550
19.
Splicing mutation in MVK is a cause of porokeratosis of Mibelli.
Arch Dermatol Res
; 306(8): 749-55, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24781643
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Identification of a novel locus for progressive symmetric erythrokeratodermia to a 19.02-cM interval at 21q11.2-21q21.2.
J Invest Dermatol
; 126(9): 2136-9, 2006 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-16691195