Detalles de la búsqueda
1.
Loss of UCP2 causes mitochondrial fragmentation by OMA1-dependent proteolytic processing of OPA1 in podocytes.
FASEB J
; 37(11): e23265, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37874273
2.
[SNP microarray analysis of retention abortion chorionic villus].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 32(2): 180-2, 2015 Apr.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-25863081
3.
Use of the MS-MLPA assay in prenatal diagnosis of Prader-Willi syndrome with mosaic trisomy 15.
Taiwan J Obstet Gynecol
; 63(1): 81-84, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38216276
4.
UCP2 deficiency impairs podocyte autophagy in diabetic nephropathy.
Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis
; 1869(5): 166705, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37023910
5.
[A mutation in TGF beta1 gene encoding the latency-associated peptide in a Chinese patient with Camurati-Engelmann disease].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 23(5): 502-4, 2006 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17029195
6.
Identification of a novel testis-specific gene mtLR1, which is expressed at specific stages of mouse spermatogenesis.
Biochem Biophys Res Commun
; 328(4): 1010-8, 2005 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15707978
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