Detalles de la búsqueda
1.
Single-cell landscape of idiopathic multicentric Castleman disease in identical twins.
Blood
; 143(18): 1837-1844, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38170173
2.
Predicting synthetic lethal interactions using heterogeneous data sources.
Bioinformatics
; 36(7): 2209-2216, 2020 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31782759
3.
MultiDCoX: Multi-factor analysis of differential co-expression.
BMC Bioinformatics
; 18(Suppl 16): 576, 2017 12 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29297310
4.
Analysis of non-synonymous-coding variants of Parkinson's disease-related pathogenic and susceptibility genes in East Asian populations.
Hum Mol Genet
; 23(14): 3891-7, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24565865
5.
Linking a genome-wide association study signal to a LRRK2 coding variant in Parkinson's disease.
Mov Disord
; 31(4): 484-7, 2016 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26687033
6.
Targeted next-generation sequencing to diagnose disorders of HDL cholesterol.
J Lipid Res
; 56(10): 1993-2001, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26255038
7.
An association study of TOLL and CARD with leprosy susceptibility in Chinese population.
Hum Mol Genet
; 22(21): 4430-7, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23784377
8.
Impaired development of neural-crest cell-derived organs and intellectual disability caused by MED13L haploinsufficiency.
Hum Mutat
; 35(11): 1311-20, 2014 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25137640
9.
ASTER: A Method to Predict Clinically Relevant Synthetic Lethal Genetic Interactions.
IEEE J Biomed Health Inform
; 28(3): 1785-1796, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38227408
10.
An Algorithm to Mine Therapeutic Motifs for Cancer From Networks of Genetic Interactions.
IEEE J Biomed Health Inform
; 26(6): 2830-2838, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34990373
11.
Integrative Analysis Identifies Key Molecular Signatures Underlying Neurodevelopmental Deficits in Fragile X Syndrome.
Biol Psychiatry
; 88(6): 500-511, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32653109
12.
Evaluation of novel Parkinson's disease candidate genes in the Chinese population.
Neurobiol Aging
; 74: 235.e1-235.e4, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30337193
13.
Genome-Wide Analysis of Protein-Coding Variants in Leprosy.
J Invest Dermatol
; 137(12): 2544-2551, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28842327
14.
A Synonymous Variant in IL10RA Affects RNA Splicing in Paediatric Patients with Refractory Inflammatory Bowel Disease.
J Crohns Colitis
; 10(11): 1366-1371, 2016 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27177777
15.
Discovery of a novel genetic susceptibility locus on X chromosome for systemic lupus erythematosus.
Arthritis Res Ther
; 17: 349, 2015 Dec 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26635088
16.
Discovery of six new susceptibility loci and analysis of pleiotropic effects in leprosy.
Nat Genet
; 47(3): 267-71, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25642632
17.
Genome-wide meta-analysis identifies multiple novel associations and ethnic heterogeneity of psoriasis susceptibility.
Nat Commun
; 6: 6916, 2015 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25903422
18.
Combined linkage and family-based association analysis improves candidate gene detection in Genetic Analysis Workshop 18 simulation data.
BMC Proc
; 8(Suppl 1 Genetic Analysis Workshop 18Vanessa Olmo): S29, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25519379
19.
DNAJ mutations are rare in Chinese Parkinson's disease patients and controls.
Neurobiol Aging
; 35(4): 935.e1-2, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24126164
20.
Analysis of POFUT1 gene mutation in a Chinese family with Dowling-Degos disease.
PLoS One
; 9(8): e104496, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25157627