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Myoclonic epilepsy, parkinsonism, schizophrenia and left-handedness as common neuropsychiatric features in 22q11.2 deletion syndrome.
J Med Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31506323
2.
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Eur J Med Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36404488
3.
Microdeletion 3q syndrome.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22067867
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Prenatal genetic counseling in Klinefelter syndrome: comments on the article by Lalatta et al. [2013] and a proposal of a new approach.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25427439
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22716240
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Chiari type I malformation, syncope, headache, hypoglycemia and hepatic steatosis in an 8-year old girl: a causal association?
Pediatr Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-21589844
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