Detalles de la búsqueda
1.
Investigation of gamma secretase gene complex mutations in German population with Hidradenitis suppurativa designate a complex polygenic heritage.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 35(6): 1386-1392, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33559291
2.
A K(ATP) channel gene effect on sleep duration: from genome-wide association studies to function in Drosophila.
Mol Psychiatry
; 18(1): 122-32, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22105623
3.
Evaluating the performance of parallel subsurface simulators: An illustrative example with PFLOTRAN.
Water Resour Res
; 50(1): 208-228, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25506097
4.
Genome-wide association analysis identifies loci for left-sided displacement of the abomasum in German Holstein cattle.
J Dairy Sci
; 96(6): 3959-64, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23548285
5.
Replication of restless legs syndrome loci in three European populations.
J Med Genet
; 46(5): 315-8, 2009 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19279021
6.
A genome-wide scan for signatures of recent selection in Holstein cattle.
Anim Genet
; 41(4): 377-89, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20096028
7.
The pattern of linkage disequilibrium in German Holstein cattle.
Anim Genet
; 41(4): 346-56, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20055813
8.
The sepiapterin reductase gene region reveals association in the PARK3 locus: analysis of familial and sporadic Parkinson's disease in European populations.
J Med Genet
; 43(7): 557-62, 2006 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16443856
9.
Genetic and structural characterization of the human mitochondrial inner membrane translocase.
J Mol Biol
; 289(1): 69-82, 1999 May 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10339406
10.
Expression and mutation analysis of BRUNOL3, a candidate gene for heart and thymus developmental defects associated with partial monosomy 10p.
J Mol Med (Berl)
; 80(7): 431-42, 2002 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12110949
11.
Cloning and gene structure of the rod cGMP phosphodiesterase delta subunit gene (PDED) in man and mouse.
Eur J Hum Genet
; 6(3): 283-90, 1998.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9781033
12.
Deletion mapping on chromosome 10p and definition of a critical region for the second DiGeorge syndrome locus (DGS2).
Eur J Hum Genet
; 6(3): 213-25, 1998.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9781025
13.
Genomic organization and chromosomal localization of the human peroxisomal membrane protein-1-like protein (PXMP1-L) gene encoding a peroxisomal ABC transporter.
FEBS Lett
; 426(2): 238-42, 1998 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9599016
14.
Craniosynostosis suggestive of Saethre-Chotzen syndrome: clinical description of a large kindred and exclusion of candidate regions on 7p.
Am J Med Genet
; 63(1): 177-84, 1996 May 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-8723106
15.
Complete form of X-linked congenital stationary night blindness: refined mapping and evidence of genetic homogeneity.
Int J Mol Med
; 7(2): 155-61, 2001 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11172618
16.
Nonlocal Kardar-Parisi-Zhang equation to model interface growth.
Phys Rev E Stat Nonlin Soft Matter Phys
; 64(1 Pt 2): 016315, 2001 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-11461399
17.
Polymorphisms in the proteasomal subunit alpha4 are not associated with Parkinson's disease.
J Neurol
; 255(3): 441-2, 2008 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-18338200
18.
Polymorphisms in the receptor for GDNF (RET) are not associated with Parkinson's disease in Southern Germany.
Neurobiol Aging
; 31(1): 167-8, 2010 Jan.
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| MEDLINE | ID: mdl-18436345
19.
No evidence for chromosomal microdeletions at the second DiGeorge syndrome locus on 10p near D10S585.
Am J Med Genet
; 83(5): 425-6, 1999 Apr 23.
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| MEDLINE | ID: mdl-10232757
20.
A splice site variant in the sodium channel gene SCN1A confers risk of febrile seizures.
Neurology
; 72(11): 974-8, 2009 Mar 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-19289736