Detalles de la búsqueda
1.
Coexistencia de dismorfias faciales y malformaciones congénitas en fetos humanos / Coexistence of facial dysmorphia and congenital malformations in human fetuses
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 25(1): e4618, 2021. tab
Artículo
en Español
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LILACS-Express
| ID: biblio-1289091
2.
Delineación epidemiológica y fenotípica de la distrofia miotónica de Steinert / Epidemiologic and phenotypic delineation of Steinert's myotonic dystrophy
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 25(4): e5089, 2021. tab, graf
Artículo
en Español
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LILACS-Express
| ID: biblio-1341226
3.
Reporte de familias con distrofia miotónica de Steinert pesquisadas en la Atención Primaria de Salud / Report of families with Steinert´s Myotonic Dystrophy surveyed in Primary Health Care
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 24(6): e4480, nov.-dic. 2020. tab, graf
Artículo
en Español
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LILACS-Express
| ID: biblio-1156278
4.
Programa de prevención de anemias por hematíes falciformes: estrategia preventiva / Program for the prevention of sickle cell anemia: a preventive strategy
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 24(2): 205-214, mar.-abr. 2020. tab
Artículo
en Español
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LILACS-Express
| ID: biblio-1098916
5.
Expresión clínica de distrofia miotónica congénita / Clinical expression of congenital myotonic dystrophy
Rev. cuba. pediatr
; 92(3): e1105, jul.-set. 2020. tab
Artículo
en Español
| LILACS, CUMED | ID: biblio-1126774
6.
Desarrollo de aplicaciones informáticas para los servicios de Genética Médica en Cuba / The design of computer applications for the services of Medical Genetics in Cuba
Rev cuba genet comunit
; 12(2)2018.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-74635
7.
Caracterización clínica, genética y epidemiológica de la fibrosis quística en Pinar del Río / Clinical, genetic and epidemiological characterization of cystic fibrosis in Pinar del Río
Rev cuba genet comunit
; 12(2)2018.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-74632
8.
Autismo: un acercamiento hacia el diagnóstico y la genética / Autism: an approach toward its diagnosis and genetics
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 19(1): 157-178, ene.-feb. 2015.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-740132
9.
Costos de la atención a gestantes en Genética Médica en la provincia de Pinar del Río / The costs of Medical Genetic Care for pregnant women in Pinar del Río province
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 19(5): 840-852, sep.-oct. 2015.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-762777
10.
La heterogeneidad genética en la epilepsia: presentación de familias / Genetic heterogeneity in epilepsy: family reports
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 19(1): 141-150, ene.-feb. 2015.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-740130
11.
Caracterización clínico genética del síndrome Prader Willi / Clinic genetic characterization of Prader-Willi syndrome
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 18(6): 974-982, nov.-dic. 2014.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-740098
12.
Caracterización clínico genética del síndrome Prader Willi / Clinic genetic characterization of Prader-Willi syndrome
Rev cienc méd pinar río
; 18(6)nov-dic.2014. graf
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-59698
13.
Hipotiroidismo congénito y diafragma intraluminal no fenestrado: rara asociación / Congenital Hypothyroidism and Intraluminal non-Fenestrated Diaphragm. Rare association
Rev cienc méd pinar río
; 18(1)feb. 2014.
Artículo
en Español
| CUMED | ID: cum-56748
14.
Hipotiroidismo congénito y diafragma intraluminal no fenestrado. Rara asociación / Congenital Hypothyroidism and Intraluminal non-Fenestrated Diaphragm. Rare association
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 18(1): 161-167, ene.-feb. 2014.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-740012
15.
Estrategia de evaluación genética en el Síndrome West / A strategy of genetic assessment in Wests syndrome
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 17(1): 63-72, ene.-feb. 2013.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-739876
16.
Virus Zika: una alerta para la prevención: Zika virus: an alert for prevention
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 22(3): 221-243, mayo.-jun. 2018. ilus, graf
Artículo
en Español
| LILACS | ID: biblio-959622
17.
Caracterización de los Servicios de Asesoramiento Genético en San Juan y Martínez / Characterization of Genetic Counseling in San Juan y Martínez
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 17(2): 58-68, mar.-abr. 2013.
Artículo
en Español
| LILACS | ID: lil-739886
18.
La Genética Comunitaria como demostración de la pertinencia social de la Universidad / Community genetics as an expression of social relevance of the university
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 17(5): 109-122, sep.-oct. 2013.
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| LILACS | ID: lil-739965
19.
Acidemia propiónica. Una enfermedad genética rara / Propionic acidemia. A rare genetic disease
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 22(2): 173-178, mar.-abr. 2018.
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| LILACS | ID: biblio-959601
20.
Anillo del cromosoma 13 en una lactante con microcefalia / Ring chromosome 13 in an infant with microcephaly
Rev. cienc. med. Pinar Rio
; 22(1): 192-197, ene.-feb. 2018. ilus
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| LILACS | ID: biblio-900223