Detalles de la búsqueda
1.
Exome sequencing implicates ancestry-related Mendelian variation at SYNE1 in childhood-onset essential hypertension.
JCI Insight
; 9(9)2024 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38716726
2.
Sex-specific phenotypic effects and evolutionary history of an ancient polymorphic deletion of the human growth hormone receptor.
Sci Adv
; 7(39): eabi4476, 2021 Sep 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34559564
3.
Edematous severe acute malnutrition is characterized by hypomethylation of DNA.
Nat Commun
; 10(1): 5791, 2019 12 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31857576
4.
Integrated omics approaches to characterize a nuclear receptor corepressor-associated histone deacetylase in mouse skeletal muscle.
Mol Cell Endocrinol
; 471: 22-32, 2018 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28554803
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