Detalles de la búsqueda
1.
AutoCaSc: Prioritizing candidate genes for neurodevelopmental disorders.
Hum Mutat
; 43(12): 1795-1807, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35998261
2.
Bi-allelic loss of function variants in SLC30A5 as cause of perinatal lethal cardiomyopathy.
Eur J Hum Genet
; 29(5): 808-815, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33547425
3.
Correction: Bi-allelic loss of function variants in SLC30A5 as cause of perinatal lethal cardiomyopathy.
Eur J Hum Genet
; 29(5): 887, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33750920
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