Detalles de la búsqueda
1.
Flow induces common and specific transcriptional changes in renal tubular epithelial cells involving the PI3K pathway.
FASEB J
; 38(1): e23329, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38050412
2.
Deep learning is widely applicable to phenotyping embryonic development and disease.
Development
; 148(21)2021 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34739029
3.
Ttc30a affects tubulin modifications in a model for ciliary chondrodysplasia with polycystic kidney disease.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(39)2021 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34548398
4.
HNF1B Alters an Evolutionarily Conserved Nephrogenic Program of Target Genes.
J Am Soc Nephrol
; 34(3): 412-432, 2023 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36522156
5.
Genetic Variants in ARHGEF6 Cause Congenital Anomalies of the Kidneys and Urinary Tract in Humans, Mice, and Frogs.
J Am Soc Nephrol
; 34(2): 273-290, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36414417
6.
Kidney Development: Recent Insights from Technological Advances.
Physiology (Bethesda)
; 37(4): 0, 2022 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35253460
7.
Mutations in transcription factor CP2-like 1 may cause a novel syndrome with distal renal tubulopathy in humans.
Nephrol Dial Transplant
; 36(2): 237-246, 2021 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33097957
8.
Metabolic and Lipidomic Assessment of Kidney Cells Exposed to Nephrotoxic Vancomycin Dosages.
Int J Mol Sci
; 22(18)2021 Sep 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34576273
9.
Loss of CBY1 results in a ciliopathy characterized by features of Joubert syndrome.
Hum Mutat
; 41(12): 2179-2194, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33131181
10.
The nucleoside-diphosphate kinase NME3 associates with nephronophthisis proteins and is required for ciliary function during renal development.
J Biol Chem
; 293(39): 15243-15255, 2018 09 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30111592
11.
Cyclin O (Ccno) functions during deuterosome-mediated centriole amplification of multiciliated cells.
EMBO J
; 34(8): 1078-89, 2015 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25712475
12.
Using Xenopus to study genetic kidney diseases.
Semin Cell Dev Biol
; 51: 117-24, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26851624
13.
Mutations in TBX18 Cause Dominant Urinary Tract Malformations via Transcriptional Dysregulation of Ureter Development.
Am J Hum Genet
; 97(2): 291-301, 2015 Aug 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26235987
14.
The Rac1 regulator ELMO controls basal body migration and docking in multiciliated cells through interaction with Ezrin.
Development
; 142(1): 174-84, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25516973
15.
A Dominant Mutation in Nuclear Receptor Interacting Protein 1 Causes Urinary Tract Malformations via Dysregulation of Retinoic Acid Signaling.
J Am Soc Nephrol
; 28(8): 2364-2376, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28381549
16.
Toolbox in a tadpole: Xenopus for kidney research.
Cell Tissue Res
; 369(1): 143-157, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28401306
17.
Engineering kidney cells: reprogramming and directed differentiation to renal tissues.
Cell Tissue Res
; 369(1): 185-197, 2017 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28560692
18.
Interaction with the Bardet-Biedl gene product TRIM32/BBS11 modifies the half-life and localization of Glis2/NPHP7.
J Biol Chem
; 289(12): 8390-401, 2014 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24500717
19.
Casein kinase 1 α phosphorylates the Wnt regulator Jade-1 and modulates its activity.
J Biol Chem
; 289(38): 26344-26356, 2014 Sep 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25100726
20.
Anks3 interacts with nephronophthisis proteins and is required for normal renal development.
Kidney Int
; 87(6): 1191-200, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25671767