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1.
Discovery of potent selective bioavailable phosphodiesterase 2 (PDE2) inhibitors active in an osteoarthritis pain model. Part II: optimization studies and demonstration of in vivo efficacy.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3443-7, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23597790
2.
Discovery of potent, selective, bioavailable phosphodiesterase 2 (PDE2) inhibitors active in an osteoarthritis pain model, part I: transformation of selective pyrazolodiazepinone phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors into selective PDE2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(11): 3438-42, 2013 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23582272
3.
Structure based design of an in vivo active hydroxamic acid inhibitor of P. aeruginosa LpxC.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2536-43, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22401863
4.
Expression, purification, characterization and crystallization of non- and phosphorylated states of JAK2 and JAK3 kinase domain.
Protein Expr Purif
; 69(1): 54-63, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19781647
5.
Crystal structure of LpxC from Pseudomonas aeruginosa complexed with the potent BB-78485 inhibitor.
Protein Sci
; 17(3): 450-7, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18287278
6.
Structure of a small-molecule inhibitor complexed with GlmU from Haemophilus influenzae reveals an allosteric binding site.
Protein Sci
; 17(3): 577-82, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18218712
7.
Characterization of substrate binding and catalysis in the potential antibacterial target N-acetylglucosamine-1-phosphate uridyltransferase (GlmU).
Protein Sci
; 16(12): 2657-66, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18029420
8.
Comparative functional characterization of canine IgG subclasses.
Vet Immunol Immunopathol
; 157(1-2): 31-41, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24268690
9.
Mutations within a human IgG2 antibody form distinct and homogeneous disulfide isomers but do not affect Fc gamma receptor or C1q binding.
Protein Sci
; 19(4): 753-62, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20120022
10.
Discovery of antibacterial biotin carboxylase inhibitors by virtual screening and fragment-based approaches.
ACS Chem Biol
; 4(6): 473-83, 2009 Jun 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19413326
11.
Structural evidence for substrate-induced synergism and half-sites reactivity in biotin carboxylase.
Protein Sci
; 17(10): 1706-18, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18725455
12.
The structure of the carboxyltransferase component of acetyl-coA carboxylase reveals a zinc-binding motif unique to the bacterial enzyme.
Biochemistry
; 45(6): 1712-22, 2006 Feb 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16460018
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