Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of a class of highly potent Janus Kinase 1/2 (JAK1/2) inhibitors demonstrating effective cell-based blockade of IL-13 signaling.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(12): 1522-1531, 2019 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30981576
2.
Identification of tertiary sulfonamides as RORc inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(9): 2182-7, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24685544
3.
Reduction in lipophilicity improved the solubility, plasma-protein binding, and permeability of tertiary sulfonamide RORc inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 3891-7, 2014 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25017032
4.
Discovery and optimization of indazoles as potent and selective interleukin-2 inducible T cell kinase (ITK) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(11): 2448-52, 2014 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24767842
5.
Structure-based design of substituted hexafluoroisopropanol-arylsulfonamides as modulators of RORc.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(24): 6604-9, 2013 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24239186
6.
Design and evaluation of novel 8-oxo-pyridopyrimidine Jak1/2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(21): 5923-30, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24042009
7.
Novel triazolo-pyrrolopyridines as inhibitors of Janus kinase 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(12): 3592-8, 2013 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23642482
8.
Structure-based design and synthesis of potent benzothiazole inhibitors of interleukin-2 inducible T cell kinase (ITK).
Bioorg Med Chem Lett
; 23(23): 6331-5, 2013 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24138940
9.
Structure-based discovery of C-2 substituted imidazo-pyrrolopyridine JAK1 inhibitors with improved selectivity over JAK2.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(24): 7627-33, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23107482
10.
Mechanistic and pharmacological characterization of PF-04457845: a highly potent and selective fatty acid amide hydrolase inhibitor that reduces inflammatory and noninflammatory pain.
J Pharmacol Exp Ther
; 338(1): 114-24, 2011 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21505060
11.
Structure-guided inhibitor design for human FAAH by interspecies active site conversion.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(35): 12820-4, 2008 Sep 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18753625
12.
Benzothiophene piperazine and piperidine urea inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2865-9, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19386497
13.
Lung-restricted inhibition of Janus kinase 1 is effective in rodent models of asthma.
Sci Transl Med
; 10(468)2018 11 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30463918
14.
Btk-specific inhibition blocks pathogenic plasma cell signatures and myeloid cell-associated damage in IFNα-driven lupus nephritis.
JCI Insight
; 2(7): e90111, 2017 04 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28405610
15.
Compound Transfer by Acoustic Droplet Ejection Promotes Quality and Efficiency in Ultra-High-Throughput Screening Campaigns.
J Lab Autom
; 21(1): 64-75, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26077161
16.
Minor Structural Change to Tertiary Sulfonamide RORc Ligands Led to Opposite Mechanisms of Action.
ACS Med Chem Lett
; 6(3): 276-81, 2015 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25815138
17.
Lead identification of novel and selective TYK2 inhibitors.
Eur J Med Chem
; 67: 175-87, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23867602
18.
Identification of C-2 hydroxyethyl imidazopyrrolopyridines as potent JAK1 inhibitors with favorable physicochemical properties and high selectivity over JAK2.
J Med Chem
; 56(11): 4764-85, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23659214
19.
Case studies of minimizing nonspecific inhibitors in HTS campaigns that use assay-ready plates.
J Biomol Screen
; 17(2): 225-36, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21940710
20.
Identification of imidazo-pyrrolopyridines as novel and potent JAK1 inhibitors.
J Med Chem
; 55(12): 5901-21, 2012 Jun 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22591402