Detalles de la búsqueda
1.
De novo mutations implicate novel genes in systemic lupus erythematosus.
Hum Mol Genet
; 27(3): 421-429, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29177435
2.
Genomic, transcriptomic and epigenomic sequencing data of the B-cell leukemia cell line REH.
BMC Res Notes
; 16(1): 265, 2023 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37817248
3.
A genome-wide association study of monozygotic twin-pairs suggests a locus related to variability of serum high-density lipoprotein cholesterol.
Twin Res Hum Genet
; 15(6): 691-9, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23031429
4.
Next Generation Plasma Proteomics Identifies High-Precision Biomarker Candidates for Ovarian Cancer.
Cancers (Basel)
; 14(7)2022 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35406529
5.
Whole genome and exome sequencing reference datasets from a multi-center and cross-platform benchmark study.
Sci Data
; 8(1): 296, 2021 11 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34753956
6.
The SEQC2 epigenomics quality control (EpiQC) study.
Genome Biol
; 22(1): 332, 2021 12 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34872606
7.
Toward best practice in cancer mutation detection with whole-genome and whole-exome sequencing.
Nat Biotechnol
; 39(9): 1141-1150, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34504346
8.
Establishing community reference samples, data and call sets for benchmarking cancer mutation detection using whole-genome sequencing.
Nat Biotechnol
; 39(9): 1151-1160, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34504347
9.
Screening for copy-number alterations and loss of heterozygosity in chronic lymphocytic leukemia--a comparative study of four differently designed, high resolution microarray platforms.
Genes Chromosomes Cancer
; 47(8): 697-711, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18484635
10.
Evaluation of HapMap data in six populations of European descent.
Eur J Hum Genet
; 16(9): 1142-50, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18398430
11.
The relationship between the plasma concentration of irbesartan and the antihypertensive response is disclosed by an angiotensin II type 1 receptor polymorphism: results from the Swedish Irbesartan Left Ventricular Hypertrophy Investigation vs. Atenolol (SILVHIA) Trial.
Am J Hypertens
; 21(7): 836-9, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18464745
12.
Data quality of whole genome bisulfite sequencing on Illumina platforms.
PLoS One
; 13(4): e0195972, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29668744
13.
SweGen: a whole-genome data resource of genetic variability in a cross-section of the Swedish population.
Eur J Hum Genet
; 25(11): 1253-1260, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28832569
14.
A quality assessment survey of SNP genotyping laboratories.
Hum Mutat
; 27(7): 711-4, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16786507
15.
Quantitative evaluation by minisequencing and microarrays reveals accurate multiplexed SNP genotyping of whole genome amplified DNA.
Nucleic Acids Res
; 31(21): e129, 2003 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14576329
16.
Author Correction: The SEQC2 epigenomics quality control (EpiQC) study.
Genome Biol
; 22(1): 350, 2021 Dec 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34949218
17.
Hypertension and SNP genotyping in antihypertensive treatment.
Cardiovasc Toxicol
; 5(2): 133-42, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16046789
18.
A microarray minisequencing system for pharmacogenetic profiling of antihypertensive drug response.
Pharmacogenetics
; 13(1): 7-17, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12544508
19.
Detecting imbalanced expression of SNP alleles by minisequencing on microarrays.
BMC Biotechnol
; 4: 24, 2004 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15500681
20.
Single nucleotide polymorphisms predict the change in left ventricular mass in response to antihypertensive treatment.
J Hypertens
; 22(12): 2321-8, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15614026