Detalles de la búsqueda
1.
Thalassemia in Western Australia: 11 novel deletions characterized by Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification.
Blood Cells Mol Dis
; 44(3): 146-51, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20110179
2.
Two new alpha1-globin gene point mutations: Hb Nedlands (HBA1:c.86C>T) [alpha28(B9)Ala-->Val] and Hb Queens Park (HBA1:c.98T>A) [alpha32(B13)Met-->Lys].
Hemoglobin
; 34(2): 123-6, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20353346
3.
A moderately severe alpha-thalassemia condition resulting from a combination of the alpha2 polyadenylation signal (AATAAA-->AATA- -) mutation and a 3.7 Kb alpha gene deletion in an Australian family.
Hemoglobin
; 31(2): 173-7, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17486499
4.
The prevalence and molecular basis of hemoglobinopathies in Cambodia.
Hemoglobin
; 30(4): 463-70, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16987801
5.
Hemoglobinopathies in the Christmas Island population.
Hemoglobin
; 28(4): 357-61, 2004.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15658194
6.
Hemoglobin Titusville, a low oxygen affinity variant hemoglobin, in a family of Northern European background.
Am J Hematol
; 77(4): 384-6, 2004 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15551405
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>