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1.
Structure-based identification of a G protein-biased allosteric modulator of cannabinoid receptor CB1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 121(24): e2321532121, 2024 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38830102
2.
Cryo-EM structures of human GPR34 enable the identification of selective antagonists.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(39): e2308435120, 2023 09 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37733739
3.
Molecular mechanism of allosteric modulation for the cannabinoid receptor CB1.
Nat Chem Biol
; 18(8): 831-840, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35637350
4.
Discovery of (S)-3-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-(2-phenoxyacetamido)propanoic acid derivatives as a new class of GPR34 antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 97: 129548, 2024 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37949379
5.
Discovery of 6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-d] pyrimidine derivatives as a new class of ATR inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 63: 128651, 2022 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35245663
6.
Discovery of Small Molecule Agonist of Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRH1R).
J Chem Inf Model
; 62(20): 5009-5022, 2022 Oct 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36184840
7.
Discovery of 3,4-dihydrobenzo[f][1,4]oxazepin-5(2H)-one derivatives as a new class of ROCK inhibitors for the treatment of glaucoma.
Bioorg Med Chem Lett
; 45: 128138, 2021 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34044123
8.
Discovery of 3,6-disubstutited-imidazo[1,2-a]pyridine derivatives as a new class of CLK1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 41: 127881, 2021 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33662541
9.
Structure-Guided Discovery of a Potent and Selective Cell-Active Inhibitor of SETDB1 Tudor Domain.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(16): 8760-8765, 2021 04 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33511756
10.
Discovery of 1,8-disubstituted-[1,2,3]triazolo[4,5-c]quinoline derivatives as a new class of Hippo signaling pathway inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(18): 2595-2603, 2019 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31400941
11.
Discovery of a novel pyroptosis inhibitor acting though modulating glutathionylation to suppress NLRP3-related signal pathway.
Int Immunopharmacol
; 127: 111314, 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38081102
12.
Identification of a new class of activators of the Hippo pathway with antitumor activity in vitro and in vivo.
Biochem Pharmacol
; 224: 116217, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38641306
13.
Inhibition of METTL3 Alleviates NLRP3 Inflammasome Activation via Increasing Ubiquitination of NEK7.
Adv Sci (Weinh)
; : e2308786, 2024 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38696610
14.
Targeting Noncanonical Pyroptosis With a Small Molecular Inhibitor Alleviates Inflammation in the LPS-Induced Keratitis Mouse Model.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 64(1): 1, 2023 01 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36595275
15.
Discovery of 4-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)azepan-2-one Derivatives as a New Class of Cannabinoid Type 2 Receptor Agonists for the Treatment of Inflammatory Pain.
J Med Chem
; 66(5): 3460-3483, 2023 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36821347
16.
Discovery of [1,2,3]Triazolo[4,5-c]quinoline Derivatives as a New Class of Ataxia-Telangiectasia Mutated Kinase Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 14(6): 746-756, 2023 Jun 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37312863
17.
HDAC inhibitors improve CRISPR-Cas9 mediated prime editing and base editing.
Mol Ther Nucleic Acids
; 29: 36-46, 2022 Sep 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35784015
18.
Erratum: HDAC inhibitors improve CRISPR-Cas9 mediated prime editing and base editing.
Mol Ther Nucleic Acids
; 30: 173, 2022 Dec 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36250209
19.
Discovery of a potent and highly selective inhibitor of ataxia telangiectasia mutated and Rad3-Related (ATR) kinase: Structural activity relationship and antitumor activity both in vitro and in vivo.
Eur J Med Chem
; 232: 114187, 2022 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35183872
20.
Discovery of a novel and potent inhibitor with differential species-specific effects against NLRP3 and AIM2 inflammasome-dependent pyroptosis.
Eur J Med Chem
; 232: 114194, 2022 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35183871