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1.
Genetic Modifiers of Age at Onset for Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Genome-Wide Association Study.
Ann Neurol
; 94(5): 933-941, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37528491
2.
Mutation screening of SPTLC1 and SPTLC2 in amyotrophic lateral sclerosis.
Hum Genomics
; 17(1): 28, 2023 03 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36966328
3.
Systemic inflammation and risk of Parkinson's disease: A prospective cohort study and genetic analysis.
Brain Behav Immun
; 117: 447-455, 2024 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38336023
4.
Motor progression marker for newly diagnosed drug-naïve patients with Parkinson's disease: A resting-state functional MRI study.
Hum Brain Mapp
; 44(3): 901-913, 2023 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36250699
5.
Longitudinal evolution of sleep disturbances in early multiple system atrophy: a 2-year prospective cohort study.
BMC Med
; 21(1): 454, 2023 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37993943
6.
Plasma glial fibrillary acidic protein as a biomarker of disease progression in Parkinson's disease: a prospective cohort study.
BMC Med
; 21(1): 420, 2023 11 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37932720
7.
Cross-Ethnic Variant Screening and Burden Analysis of PTPA in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 38(6): 1099-1104, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37046398
8.
Lack of association of TP73 rare variants with amyotrophic lateral sclerosis in a Chinese cohort.
Hum Genomics
; 16(1): 63, 2022 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36451215
9.
TBK1 variants in Chinese patients with amyotrophic lateral sclerosis: Genetic analysis and clinical features.
Eur J Neurol
; 30(10): 3079-3089, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37422901
10.
Disrupted topological organization of resting-state functional brain networks in Parkinson's disease patients with glucocerebrosidase gene mutations.
Neuroradiology
; 65(2): 361-370, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36269334
11.
Histone deacetylase inhibitor panobinostat in combination with rapamycin confers enhanced efficacy against triple-negative breast cancer.
Exp Cell Res
; 421(1): 113362, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36152730
12.
Role of genetics in amyotrophic lateral sclerosis: a large cohort study in Chinese mainland population.
J Med Genet
; 59(9): 840-849, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34544842
13.
A Multitask Network for People Counting, Motion Recognition, and Localization Using Through-Wall Radar.
Sensors (Basel)
; 23(19)2023 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37836976
14.
Genetic analysis of and clinical characteristics associated with ANXA11 variants in a Chinese cohort with amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis
; 175: 105907, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36280108
15.
Shared genetic links between frontotemporal dementia and psychiatric disorders.
BMC Med
; 20(1): 131, 2022 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35509074
16.
Longitudinal evolution of motor and non-motor symptoms in early-stage multiple system atrophy: a 2-year prospective cohort study.
BMC Med
; 20(1): 446, 2022 11 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36397048
17.
Seconds-Scale Coherence on Nuclear Spin Transitions of Ultracold Polar Molecules in 3D Optical Lattices.
Phys Rev Lett
; 128(22): 223201, 2022 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35714238
18.
Genetic Determinants of Survival in Parkinson's Disease in the Asian Population.
Mov Disord
; 37(8): 1624-1633, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35616254
19.
Mutation Screening of TFG in α-Synucleinopathy and Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Mov Disord
; 37(8): 1756-1761, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35642252
20.
Rare variant screening and burden analysis of PLXNA1 in Parkinson's disease.
Eur J Neurol
; 29(12): 3737-3741, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35852441