Detalles de la búsqueda
1.
Patisiran, an RNAi therapeutic for hereditary transthyretin-mediated amyloidosis: Sub-analysis in Taiwanese patients from the APOLLO study.
J Formos Med Assoc
; 2024 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38548524
2.
Clinical and genetic characterization of NEFL-related neuropathy in Taiwan.
J Formos Med Assoc
; 122(2): 132-138, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36031490
3.
Treatment response, risk of relapse and clinical characteristics of Taiwanese patients with neuromyelitis optica spectrum disorder.
J Formos Med Assoc
; 121(9): 1647-1656, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34802834
4.
Patisiran, an RNAi Therapeutic, for Hereditary Transthyretin Amyloidosis.
N Engl J Med
; 379(1): 11-21, 2018 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29972753
5.
Cellular secretion and cytotoxicity of transthyretin mutant proteins underlie late-onset amyloidosis and neurodegeneration.
Cell Mol Life Sci
; 77(7): 1421-1434, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31728576
6.
Comparison of Corticosteroid Injection Dosages in Mild to Moderate Idiopathic Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized Controlled Trial.
Arch Phys Med Rehabil
; 101(11): 1857-1864, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32682938
7.
Sonographic median nerve change after steroid injection for carpal tunnel syndrome.
Muscle Nerve
; 58(3): 402-406, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29781124
8.
A recurrent WARS mutation is a novel cause of autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy.
Brain
; 140(5): 1252-1266, 2017 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28369220
9.
Acute Sensory Neuronopathy following Enterovirus Infection in a 3-Year-Old Girl.
Neuropediatrics
; 48(3): 190-193, 2017 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28335042
10.
Efficacy of Combined Ultrasound-Guided Steroid Injection and Splinting in Patients With Carpal Tunnel Syndrome: A Randomized Controlled Trial.
Arch Phys Med Rehabil
; 98(5): 947-956, 2017 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28209506
11.
Exome sequencing identifies GNB4 mutations as a cause of dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease.
Am J Hum Genet
; 92(3): 422-30, 2013 Mar 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23434117
12.
Reduced-penetrance Huntington's disease-causing alleles with 39 CAG trinucleotide repeats could be a genetic factor of amyotrophic lateral sclerosis.
J Chin Med Assoc
; 86(1): 47-51, 2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36599142
13.
Impact of Vutrisiran on Quality of Life and Physical Function in Patients with Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloidosis with Polyneuropathy.
Neurol Ther
; 12(5): 1759-1775, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37523143
14.
"Effect of transcranial magnetic stimulation to motor cortex on pain perception and nociceptive reflex".
Chin J Physiol
; 55(3): 163-8, 2012 Jun 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22784280
15.
Assessing the NOTCH2NLC GGC repeat expansion in Taiwanese patients with hereditary spastic paraplegia.
Parkinsonism Relat Disord
; 96: 43-44, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35180462
16.
Investigating KIF1A mutations in a Taiwanese cohort with hereditary spastic paraplegia.
Parkinsonism Relat Disord
; 103: 144-149, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36155026
17.
GGC Repeat Expansion of NOTCH2NLC in Taiwanese Patients With Inherited Neuropathies.
Neurology
; 98(2): e199-e206, 2022 01 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34675106
18.
Comparison of cerebellar ataxias: A three-year prospective longitudinal assessment.
Mov Disord
; 26(11): 2081-7, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21626567
19.
Investigating TBP CAG/CAA trinucleotide repeat expansions in a Taiwanese cohort with ALS.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 22(5-6): 442-447, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33377399
20.
Genetic and Functional Analysis of Glycosyltransferase 8 Domain-Containing Protein 1 in Taiwanese Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis.
Neurol Genet
; 7(6): e627, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34746377