Detalles de la búsqueda
1.
Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss.
J Med Genet
; 55(5): 298-306, 2018 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29453195
2.
Clinical Auditory Phenotypes Associated with GATA3 Gene Mutations in Familial Hypoparathyroidism-deafness-renal Dysplasia Syndrome.
Chin Med J (Engl)
; 130(6): 703-709, 2017 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28303854
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