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1.
Genetic Testing in Children with Developmental and Epileptic Encephalopathies: A Review of Advances in Epilepsy Genomics.
Children (Basel)
; 10(3)2023 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36980114
2.
Lamotrigine Induced DRESS Syndrome in a Child: A Case Report and Literature Review.
Children (Basel)
; 8(11)2021 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34828776
3.
Comparison of severe pediatric complicated influenza patients with and without neurological involvement.
Medicine (Baltimore)
; 100(17): e25716, 2021 Apr 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33907160
4.
NAXE gene mutation-related progressive encephalopathy: A case report and literature review.
Medicine (Baltimore)
; 100(42): e27548, 2021 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34678889
5.
Neural network analysis of Chinese herbal medicine prescriptions for patients with colorectal cancer.
Complement Ther Med
; 42: 279-285, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30670255
6.
Uncertain Associations of Major Bleeding and Concurrent Use of Antiplatelet Agents and Chinese Medications: A Nested Case-Crossover Study.
Evid Based Complement Alternat Med
; 2017: 9417186, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28831288
7.
Marked improvement in febrile infection-related epilepsy syndrome after lidocaine plus MgSO4 treatment in a 12-year-old girl.
Epilepsy Behav Case Rep
; 6: 6-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27358770
8.
Reducing drug-herb interaction risk with a computerized reminder system.
Ther Clin Risk Manag
; 11: 247-53, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25733840
9.
Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) Val66Met polymorphisms in febrile seizures.
Epilepsy Res
; 60(1): 27-9, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15279867
10.
A comparison of survival in extremely low birth weight infants between periods 1997-1998 and 1998-2000.
Acta Paediatr Taiwan
; 43(4): 193-8, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12238906
11.
Successful control with carbamazepine of family with paroxysmal kinesigenic dyskinesia of PRRT2 mutation.
Biomedicine (Taipei)
; 4: 15, 2014.
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| MEDLINE | ID: mdl-25520928
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