Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis and biological evaluation of biaryl alkyl ethers as inhibitors of IDO1.
Bioorg Med Chem Lett
; 88: 129280, 2023 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37054759
2.
Current and emerging therapies for Achondroplasia: The dawn of precision medicine.
Bioorg Med Chem
; 87: 117275, 2023 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37156065
3.
CD40L-Dependent Pathway Is Active at Various Stages of Rheumatoid Arthritis Disease Progression.
J Immunol
; 198(11): 4490-4501, 2017 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28455435
4.
Discovery of siRNA lipid nanoparticles to transfect suspension leukemia cells and provide in vivo delivery capability.
Mol Ther
; 22(2): 359-370, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24002693
5.
Modulation of cofilin phosphorylation by inhibition of the Lim family kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(18): 5995-8, 2012 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22902653
6.
Quantification of Linrodostat and its metabolites: Overcoming bioanalytical challenges in support of a discovery Indoleamine 2,3 dioxygenase program.
J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci
; 1207: 123305, 2022 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35839627
7.
KU812 cells provide a novel in vitro model of the human IL-33/ST2L axis: functional responses and identification of signaling pathways.
Exp Cell Res
; 316(15): 2527-37, 2010 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20406635
8.
Preclinical Characterization of Linrodostat Mesylate, a Novel, Potent, and Selective Oral Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Inhibitor.
Mol Cancer Ther
; 20(3): 467-476, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33298590
9.
Discovery of Imidazopyridines as Potent Inhibitors of Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 for Cancer Immunotherapy.
ACS Med Chem Lett
; 12(3): 494-501, 2021 Mar 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33738077
10.
Discovery and Preclinical Evaluation of BMS-986242, a Potent, Selective Inhibitor of Indoleamine-2,3-dioxygenase 1.
ACS Med Chem Lett
; 12(2): 288-294, 2021 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33603977
11.
Conformational-Analysis-Guided Discovery of 2,3-Disubstituted Pyridine IDO1 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 12(7): 1143-1150, 2021 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34267885
12.
The mRNA level of Charcot-Leyden crystal protein/galectin-10 is a marker for CRTH2 activation in human whole blood in vitro.
Biomarkers
; 15(7): 646-54, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20858065
13.
Identification of a nonkinase target mediating cytotoxicity of novel kinase inhibitors.
Mol Cancer Ther
; 7(11): 3490-8, 2008 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19001433
14.
The androgen receptor can signal through Wnt/beta-Catenin in prostate cancer cells as an adaptation mechanism to castration levels of androgens.
BMC Cell Biol
; 9: 4, 2008 Jan 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18218096
15.
Influence of family communication structure and vanity trait on consumption behavior: a case study of adolescent students in Taiwan.
Adolescence
; 43(170): 417-35, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18689109
16.
The rapamycin-binding domain governs substrate selectivity by the mammalian target of rapamycin.
Mol Cell Biol
; 22(21): 7428-38, 2002 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12370290
17.
Discovery of a (1H-benzoimidazol-2-yl)-1H-pyridin-2-one (BMS-536924) inhibitor of insulin-like growth factor I receptor kinase with in vivo antitumor activity.
J Med Chem
; 48(18): 5639-43, 2005 Sep 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16134929
18.
RG7212 anti-TWEAK mAb inhibits tumor growth through inhibition of tumor cell proliferation and survival signaling and by enhancing the host antitumor immune response.
Clin Cancer Res
; 19(20): 5686-98, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23974006
19.
Cellular and molecular characterization of ozone-induced pulmonary inflammation in the Cynomolgus monkey.
Inflammation
; 33(3): 144-56, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19941046
20.
Discovery and SAR of 2-amino-5-[(thiomethyl)aryl]thiazoles as potent and selective Itk inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(9): 2411-5, 2006 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16481166