Detalles de la búsqueda
1.
Whole genome sequencing based analysis of inflammation biomarkers in the Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) consortium.
Hum Mol Genet
; 2024 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38747556
2.
Reconstruction of the full transmission dynamics of COVID-19 in Wuhan.
Nature
; 584(7821): 420-424, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32674112
3.
Caught in the crossfire: Fears of Chinese-American scientists.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(27): e2216248120, 2023 Jul 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37368928
4.
A multi-dimensional integrative scoring framework for predicting functional variants in the human genome.
Am J Hum Genet
; 109(3): 446-456, 2022 03 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35216679
5.
FAVOR: functional annotation of variants online resource and annotator for variation across the human genome.
Nucleic Acids Res
; 51(D1): D1300-D1311, 2023 01 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36350676
6.
RAFFI: Accurate and fast familial relationship inference in large scale biobank studies using RaPID.
PLoS Genet
; 17(1): e1009315, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33476339
7.
Allelic Heterogeneity at the CRP Locus Identified by Whole-Genome Sequencing in Multi-ancestry Cohorts.
Am J Hum Genet
; 106(1): 112-120, 2020 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31883642
8.
Differences in set-based tests for sparse alternatives when testing sets of outcomes compared to sets of explanatory factors in genetic association studies.
Biostatistics
; 2022 Aug 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36000269
9.
COVID-19 Spread Mapper: a multi-resolution, unified framework and open-source tool.
Bioinformatics
; 38(9): 2661-2663, 2022 04 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35244140
10.
STAAR workflow: a cloud-based workflow for scalable and reproducible rare variant analysis.
Bioinformatics
; 38(11): 3116-3117, 2022 05 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35441669
11.
Leveraging a surrogate outcome to improve inference on a partially missing target outcome.
Biometrics
; 79(2): 1472-1484, 2023 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35218565
12.
Advanced non-small-cell lung cancer treated with first-line pembrolizumab plus chemotherapy: tumor response dynamics as a marker for survival.
Eur Radiol
; 33(10): 7284-7293, 2023 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-37099174
13.
Targeted Genome Sequencing Identifies Multiple Rare Variants in Caveolin-1 Associated with Obstructive Sleep Apnea.
Am J Respir Crit Care Med
; 206(10): 1271-1280, 2022 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35822943
14.
ACAT: A Fast and Powerful p Value Combination Method for Rare-Variant Analysis in Sequencing Studies.
Am J Hum Genet
; 104(3): 410-421, 2019 03 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30849328
15.
Dynamic Scan Procedure for Detecting Rare-Variant Association Regions in Whole-Genome Sequencing Studies.
Am J Hum Genet
; 104(5): 802-814, 2019 05 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30982610
16.
Sequencing Analysis at 8p23 Identifies Multiple Rare Variants in DLC1 Associated with Sleep-Related Oxyhemoglobin Saturation Level.
Am J Hum Genet
; 105(5): 1057-1068, 2019 11 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-31668705
17.
Efficient Variant Set Mixed Model Association Tests for Continuous and Binary Traits in Large-Scale Whole-Genome Sequencing Studies.
Am J Hum Genet
; 104(2): 260-274, 2019 02 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30639324
18.
Powerful gene set analysis in GWAS with the Generalized Berk-Jones statistic.
PLoS Genet
; 15(3): e1007530, 2019 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-30875371
19.
Associations of variants In the hexokinase 1 and interleukin 18 receptor regions with oxyhemoglobin saturation during sleep.
PLoS Genet
; 15(4): e1007739, 2019 04.
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| MEDLINE | ID: mdl-30990817
20.
Admixture mapping identifies novel loci for obstructive sleep apnea in Hispanic/Latino Americans.
Hum Mol Genet
; 28(4): 675-687, 2019 02 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30403821