Detalles de la búsqueda
1.
Epidemiology, Survival, and Clinical Characteristics of Inclusion Body Myositis.
Ann Neurol
; 92(2): 201-212, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35596584
2.
Respiratory chain dysfunction in perifascicular muscle fibres in patients with dermatomyositis is associated with mitochondrial DNA depletion.
Neuropathol Appl Neurobiol
; 48(7): e12841, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35894812
3.
Progressive external ophthalmoplegia associated with novel MT-TN mutations.
Acta Neurol Scand
; 143(1): 103-108, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32869280
4.
Inclusion body myositis with early onset: a population-based study.
J Neurol
; 270(11): 5483-5492, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37498322
5.
Mitochondrial DNA variants in inclusion body myositis characterized by deep sequencing.
Brain Pathol
; 31(3): e12931, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33354847
6.
Mitochondrial complex IV deficiency caused by a novel frameshift variant in MT-CO2 associated with myopathy and perturbed acylcarnitine profile.
Eur J Hum Genet
; 27(2): 331-335, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30315213
7.
Mitochondrial pathology in inclusion body myositis.
Neuromuscul Disord
; 25(4): 281-8, 2015 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25638290
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