Detalles de la búsqueda
1.
Symptomatology of carbamazepine- and oxcarbazepine-induced hyponatremia in people with epilepsy.
Epilepsia
; 62(3): 778-784, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33576502
2.
Well-being of mothers with epilepsy with school-aged children.
Epilepsy Behav
; 105: 106966, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32146338
3.
Behavioral problems in children of mothers with epilepsy prenatally exposed to valproate, carbamazepine, lamotrigine, or levetiracetam monotherapy.
Epilepsia
; 60(6): 1069-1082, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31166022
4.
Maternal epilepsy and behavioral development of the child: Family factors do matter.
Epilepsy Behav
; 94: 222-232, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30974351
5.
Exposure to antiepileptic drugs in pregnancy: The need for a family factor framework.
Epilepsy Behav
; 86: 187-192, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30030084
6.
Burden analysis of rare microdeletions suggests a strong impact of neurodevelopmental genes in genetic generalised epilepsies.
PLoS Genet
; 11(5): e1005226, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25950944
7.
Carbamazepine- and oxcarbazepine-induced hyponatremia in people with epilepsy.
Epilepsia
; 58(7): 1227-1233, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28542738
8.
Withdrawal of valproic acid treatment during pregnancy and seizure outcome: Observations from EURAP.
Epilepsia
; 57(8): e173-7, 2016 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27319360
9.
Seizure precipitants in Dravet syndrome: What events and activities are specifically provocative compared with other epilepsies?
Epilepsy Behav
; 47: 39-44, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26021464
10.
Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32.
Hum Mol Genet
; 21(24): 5359-72, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22949513
11.
A new coding system for metabolic disorders demonstrates gaps in the international disease classifications ICD-10 and SNOMED-CT, which can be barriers to genotype-phenotype data sharing.
Hum Mutat
; 34(7): 967-73, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23504699
12.
Seizure control and treatment changes in pregnancy: observations from the EURAP epilepsy pregnancy registry.
Epilepsia
; 54(9): 1621-7, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23848605
13.
The impact of age on lamotrigine and oxcarbazepine kinetics: a historical cohort study.
Epilepsy Behav
; 29(1): 217-21, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23995050
14.
Mutations in WNT10A are present in more than half of isolated hypodontia cases.
J Med Genet
; 49(5): 327-31, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22581971
15.
Genome-wide linkage meta-analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies.
Epilepsia
; 53(2): 308-18, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22242659
16.
Nav 1.1 dysfunction in genetic epilepsy with febrile seizures-plus or Dravet syndrome.
Eur J Neurosci
; 34(8): 1268-75, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21864321
17.
Adults with a history of possible Dravet syndrome: an illustration of the importance of analysis of the SCN1A gene.
Epilepsia
; 52(4): e23-5, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21371021
18.
A retrospective population-based study on seizures related to childhood vaccination.
Epilepsia
; 52(8): 1506-12, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21692791
19.
Recurrent microdeletions at 15q11.2 and 16p13.11 predispose to idiopathic generalized epilepsies.
Brain
; 133(Pt 1): 23-32, 2010 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19843651
20.
Drug monitoring of lamotrigine and oxcarbazepine combination during pregnancy.
Epilepsia
; 51(12): 2500-2, 2010 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21204816