Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and Molecular Features of Late Onset Huntington Disease in a Peruvian Cohort.
J Huntingtons Dis
; 4(1): 99-105, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26333261
2.
Clinical and molecular studies reveal a PSEN1 mutation (L153V) in a Peruvian family with early-onset Alzheimer's disease.
Neurosci Lett
; 563: 140-3, 2014 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24495933
3.
[Kennedy disease in Peru: first cases with molecular diagnosis]. / Enfermedad de Kennedy en el Perú: primeros casos con diagnóstico molecular.
Rev Peru Med Exp Salud Publica
; 30(2): 331-5, 2013 Apr.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23949524
4.
Estrategia de genotipado del gen FMR1: Método de diagnóstico alternativo para el Síndrome X Frágil y otras enfermedades por expansión de trinucleotidos / Genotyping strategy for the FMR1 gene: An alternative diagnostic method for the Fragile X syndrome and other trinucleotide expansion diseases
Rev. méd. hered
; 24(4): 269-276, oct.-dic. 2013. ilus
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS | ID: lil-702488
5.
Enfermedad de Kennedy en el Perú: Primeros casos con diagnóstico molecular / Kennedy disease in Peru: First cases with molecular diagnosis
Rev. peru. med. exp. salud publica
; 30(2): 331-335, abr.-jun. 2013. ilus, graf, tab
Artículo
en Español
| LILACS, LIPECS | ID: lil-681001
6.
Asociación entre el polimorfismo genético de la apolipoproteína E (ApoE) y la enfermedad de Parkinson / Association between apolipoprotein E (ApoE) genetic polymorphism and Parkinsons disease
An. Fac. Med. (Perú)
; 74(3): 169-174, jul.-set. 2013. tab
Artículo
en Español
|
LILACS-Express
| ID: lil-692374
Resultados
1 -
6
de 6
1
Próxima >
>>