Detalles de la búsqueda
1.
A Novel TTBK2 De Novo Mutation in a Danish Family with Early-Onset Spinocerebellar Ataxia.
Cerebellum
; 16(1): 268-271, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27165044
2.
National clinical Genetic Networks - GENets - Establishment of expert collaborations in Denmark.
Eur J Med Genet
; 66(12): 104872, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37967791
3.
Episodic ataxia type 2 (EA2) with interictal myokymia and focal dystonia.
Cold Spring Harb Mol Case Stud
; 8(6)2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36307210
4.
Atypical early-onset Alzheimer's disease caused by the Iranian APP mutation.
J Neurol Sci
; 268(1-2): 124-30, 2008 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18187157
5.
Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Woman Married Into a Gerstmann-Sträussler-Scheinker Family: An Investigation of Prions Transmission via Microchimerism.
J Neuropathol Exp Neurol
; 77(8): 673-684, 2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29889261
6.
Meiotic CAG repeat instability in spinocerebellar ataxia type 6: maternally transmitted elongation in a presumed sporadic case.
J Neurol Sci
; 241(1-2): 95-8, 2006 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16310805
7.
[Genetic counselling is relevant in familial as well as sporadic cases of amyotrophic lateral sclerosis].
Ugeskr Laeger
; 176(43)2014 Oct 20.
Artículo
en Da
| MEDLINE | ID: mdl-25353674
8.
[Dementia--genetic aspects]. / Demens--genetiske aspekter.
Ugeskr Laeger
; 168(40): 3405-8, 2006 Oct 02.
Artículo
en Da
| MEDLINE | ID: mdl-17032604
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