Detalles de la búsqueda
1.
Heterogeneity of Stop Codon Readthrough in Single Bacterial Cells and Implications for Population Fitness.
Mol Cell
; 67(5): 826-836.e5, 2017 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28781237
2.
Genome-wide screening reveals metabolic regulation of stop-codon readthrough by cyclic AMP.
Nucleic Acids Res
; 51(18): 9905-9919, 2023 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37670559
3.
Coordination between aminoacylation and editing to protect against proteotoxicity.
Nucleic Acids Res
; 51(19): 10606-10618, 2023 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37742077
4.
Inactivation of the ribosome assembly factor RimP causes streptomycin resistance and impairs motility in Salmonella.
Antimicrob Agents Chemother
; : e0000224, 2024 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38629858
5.
Impact of alanyl-tRNA synthetase editing deficiency in yeast.
Nucleic Acids Res
; 49(17): 9953-9964, 2021 09 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34500470
6.
Metabolic stress promotes stop-codon readthrough and phenotypic heterogeneity.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(36): 22167-22172, 2020 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32839318
7.
Optimal translational fidelity is critical for Salmonella virulence and host interactions.
Nucleic Acids Res
; 47(10): 5356-5367, 2019 06 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30941426
8.
Protein aggregation caused by aminoglycoside action is prevented by a hydrogen peroxide scavenger.
Mol Cell
; 48(5): 713-22, 2012 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23122414
9.
Exome Sequencing and the Management of Neurometabolic Disorders.
N Engl J Med
; 374(23): 2246-55, 2016 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27276562
10.
Visualizing translational errors: one cell at a time.
Curr Genet
; 64(3): 551-554, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29159424
11.
The crystal structure of yeast mitochondrial ThrRS in complex with the canonical threonine tRNA.
Nucleic Acids Res
; 44(3): 1428-39, 2016 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26704982
12.
The crystal structure of human GlnRS provides basis for the development of neurological disorders.
Nucleic Acids Res
; 44(7): 3420-31, 2016 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26869582
13.
Deficient activity of alanyl-tRNA synthetase underlies an autosomal recessive syndrome of progressive microcephaly, hypomyelination, and epileptic encephalopathy.
Hum Mutat
; 38(10): 1348-1354, 2017 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28493438
14.
Severe growth deficiency, microcephaly, intellectual disability, and characteristic facial features are due to a homozygous QARS mutation.
Neurogenetics
; 18(3): 141-146, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28620870
15.
Mutations in QARS, encoding glutaminyl-tRNA synthetase, cause progressive microcephaly, cerebral-cerebellar atrophy, and intractable seizures.
Am J Hum Genet
; 94(4): 547-58, 2014 Apr 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24656866
16.
Rewiring protein synthesis: From natural to synthetic amino acids.
Biochim Biophys Acta Gen Subj
; 1861(11 Pt B): 3024-3029, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28095316
17.
MS-READ: Quantitative measurement of amino acid incorporation.
Biochim Biophys Acta Gen Subj
; 1861(11 Pt B): 3081-3088, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28130155
18.
Resampling and editing of mischarged tRNA prior to translation elongation.
Mol Cell
; 33(5): 654-60, 2009 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19285947
19.
Protein mistranslation protects bacteria against oxidative stress.
Nucleic Acids Res
; 43(3): 1740-8, 2015 Feb 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25578967
20.
Mechanism of oxidant-induced mistranslation by threonyl-tRNA synthetase.
Nucleic Acids Res
; 42(10): 6523-31, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24744241