Detalles de la búsqueda
1.
Directed RNase H Cleavage of Nascent Transcripts Causes Transcription Termination.
Mol Cell
; 77(5): 1032-1043.e4, 2020 03 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31924447
2.
SMN protein is required throughout life to prevent spinal muscular atrophy disease progression.
Hum Mol Genet
; 31(1): 82-96, 2021 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34368854
3.
Long-Term SMN- and Ncald-ASO Combinatorial Therapy in SMA Mice and NCALD-ASO Treatment in hiPSC-Derived Motor Neurons Show Protective Effects.
Int J Mol Sci
; 24(4)2023 Feb 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36835624
4.
Antisense oligonucleotides as a potential treatment for brain deficits observed in myotonic dystrophy type 1.
Gene Ther
; 29(12): 698-709, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35075265
5.
NCALD Antisense Oligonucleotide Therapy in Addition to Nusinersen further Ameliorates Spinal Muscular Atrophy in Mice.
Am J Hum Genet
; 105(1): 221-230, 2019 07 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31230718
6.
Knockdown of GADD34 in neonatal mutant SOD1 mice ameliorates ALS.
Neurobiol Dis
; 136: 104702, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31837419
7.
TSUNAMI: an antisense method to phenocopy splicing-associated diseases in animals.
Genes Dev
; 26(16): 1874-84, 2012 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22895255
8.
Mutant Profilin1 transgenic mice recapitulate cardinal features of motor neuron disease.
Hum Mol Genet
; 26(4): 686-701, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28040732
9.
Antisense-mediated reduction of EphA4 in the adult CNS does not improve the function of mice with amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Dis
; 114: 174-183, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29518482
10.
Pharmacologically induced mouse model of adult spinal muscular atrophy to evaluate effectiveness of therapeutics after disease onset.
Hum Mol Genet
; 25(5): 964-75, 2016 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26758873
11.
Corrigendum to: Pharmacologically-induced mouse model of adult spinal muscular atrophy to evaluate effectiveness of therapeutics after disease onset.
Hum Mol Genet
; 30(9): 843, 2021 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33201218
12.
Pharmacokinetics, pharmacodynamics, and efficacy of a small-molecule SMN2 splicing modifier in mouse models of spinal muscular atrophy.
Hum Mol Genet
; 25(10): 1885-1899, 2016 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26931466
13.
Severe neuromuscular denervation of clinically relevant muscles in a mouse model of spinal muscular atrophy.
Hum Mol Genet
; 21(1): 185-95, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21968514
14.
Transcriptional control of different acetylcholinesterase subunits in formation and maintenance of vertebrate neuromuscular junctions.
J Mol Neurosci
; 30(1-2): 189-92, 2006.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17192673
15.
ATP acts via P2Y1 receptors to stimulate acetylcholinesterase and acetylcholine receptor expression: transduction and transcription control.
J Neurosci
; 23(11): 4445-56, 2003 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12805285
16.
ATP potentiates the formation of AChR aggregate in the co-culture of NG108-15 cells with C2C12 myotubes.
FEBS Lett
; 579(11): 2469-74, 2005 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15848190
17.
Motor neuron disease. SMN2 splicing modifiers improve motor function and longevity in mice with spinal muscular atrophy.
Science
; 345(6197): 688-93, 2014 Aug 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25104390
18.
Pathological impact of SMN2 mis-splicing in adult SMA mice.
EMBO Mol Med
; 5(10): 1586-601, 2013 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24014320
19.
Synaptic defects in the spinal and neuromuscular circuitry in a mouse model of spinal muscular atrophy.
PLoS One
; 5(11): e15457, 2010 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21085654
20.
ATP potentiates agrin-induced AChR aggregation in cultured myotubes: activation of RhoA in P2Y1 nucleotide receptor signaling at vertebrate neuromuscular junctions.
J Biol Chem
; 279(30): 31081-8, 2004 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15145960