Detalles de la búsqueda
1.
Major histocompatibility complex class II expression deficiency caused by a RFXANK founder mutation: a survey of 35 patients.
Blood
; 118(19): 5108-18, 2011 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21908431
2.
N-terminal destruction signals lead to rapid degradation of the major histocompatibility complex class II transactivator CIITA.
Eur J Immunol
; 33(8): 2337-47, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12884309
3.
Splicing defect in RFXANK results in a moderate combined immunodeficiency and long-duration clinical course.
Immunogenetics
; 55(8): 530-9, 2003 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14574520
4.
Novel mutations in the RFXANK gene: RFX complex containing in-vitro-generated RFXANK mutant binds the promoter without transactivating MHC II.
Immunogenetics
; 54(11): 747-55, 2003 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12618906
5.
Three novel mutations of the CIITA gene in MHC class II-deficient patients with a severe immunodeficiency.
Immunogenetics
; 53(10-11): 821-9, 2002 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11862382
6.
Isoforms of the class II transactivator protein.
Int Immunol
; 14(8): 839-48, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12147620
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