Detalles de la búsqueda
1.
Structural basis of ligand binding modes at the neuropeptide Y Y1 receptor.
Nature
; 556(7702): 520-524, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29670288
2.
Shining light on the histamine H2 receptor: Synthesis of carbamoylguanidine-type agonists as a pharmacological tool to study internalization.
Bioorg Med Chem Lett
; 52: 128388, 2021 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34600035
3.
Split luciferase-based assay for simultaneous analyses of the ligand concentration- and time-dependent recruitment of ß-arrestin2.
Anal Biochem
; 573: 8-16, 2019 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30853375
4.
Establishing a Split Luciferase Assay for Proteinkinase G (PKG) Interaction Studies.
Int J Mol Sci
; 19(4)2018 Apr 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29649180
5.
Fluorescence- and Radiolabeling of [Lys4,Nle17,30]hPP Yields Molecular Tools for the NPY Y4 Receptor.
Bioconjug Chem
; 28(4): 1291-1304, 2017 04 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28345900
6.
Recruitment of ß-arrestin 1 and 2 to the ß2-adrenoceptor: analysis of 65 ligands.
J Pharmacol Exp Ther
; 355(2): 183-90, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26306764
7.
Insertion of Nanoluc into the Extracellular Loops as a Complementary Method To Establish BRET-Based Binding Assays for GPCRs.
ACS Pharmacol Transl Sci
; 5(11): 1142-1155, 2022 Nov 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36407949
8.
Quantitative Determination and Imaging of Gαq Signaling in Live Cells via Split-Luciferase Complementation.
Methods Mol Biol
; 2274: 69-78, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34050463
9.
UR-DEBa242: A Py-5-Labeled Fluorescent Multipurpose Probe for Investigations on the Histamine H3 and H4 Receptors.
J Med Chem
; 63(10): 5297-5311, 2020 05 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32420741
10.
Fluorescent H2 Receptor Squaramide-Type Antagonists: Synthesis, Characterization, and Applications.
ACS Med Chem Lett
; 11(8): 1521-1528, 2020 Aug 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32832018
11.
Fluorescence Labeling of Neurotensin(8-13) via Arginine Residues Gives Molecular Tools with High Receptor Affinity.
ACS Med Chem Lett
; 11(1): 16-22, 2020 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31938457
12.
[3H]UR-DEBa176: A 2,4-Diaminopyrimidine-Type Radioligand Enabling Binding Studies at the Human, Mouse, and Rat Histamine H4 Receptors.
J Med Chem
; 62(17): 8338-8356, 2019 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31469288
13.
Fluorination of Photoswitchable Muscarinic Agonists Tunes Receptor Pharmacology and Photochromic Properties.
J Med Chem
; 62(6): 3009-3020, 2019 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30827105
14.
Novel BQCA- and TBPB-Derived M1 Receptor Hybrid Ligands: Orthosteric Carbachol Differentially Regulates Partial Agonism.
ChemMedChem
; 14(14): 1349-1358, 2019 07 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31166078
15.
A split luciferase-based probe for quantitative proximal determination of Gαq signalling in live cells.
Sci Rep
; 8(1): 17179, 2018 11 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30464299
16.
In Search of NPY Y4R Antagonists: Incorporation of Carbamoylated Arginine, Aza-Amino Acids, or d-Amino Acids into Oligopeptides Derived from the C-Termini of the Endogenous Agonists.
ACS Omega
; 2(7): 3616-3631, 2017 Jul 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30023699
17.
Structure-bias relationships for fenoterol stereoisomers in six molecular and cellular assays at the ß2-adrenoceptor.
Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol
; 388(1): 51-65, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25342094
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